butyl butanesulfinyl sulfone | 78186-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: butyl butanesulfinyl sulfone
• 英文别名: n-Butyl 1-Butanesulfinyl Sulfone；S-butylsulfinyl-butylsulfone；1-Butylsulfonylsulfinylbutane
• CAS: 78186-29-5
• 化学式: C₈H₁₈O₃S₂
• 分子量: 226.361
• InChiKey: CRJWHPNLMZZOTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 butyl butanesulfinyl sulfone 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到Methyl 1-Butanesulfinate
  参考文献：
  名称：

  Direct substitution vs. elimination-addition in substitution reactions of butyl 1-butanesulfinyl sulfone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00332a032
• 作为产物：
  描述：

  丁烷-1-亚磺酸钠 在 乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 butyl butanesulfinyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  C(sp3)–H 键与亚磺酰基砜的光诱导自由基亚磺酰化

  摘要：

  报道了烷烃与亚磺酰砜通过十钨酸盐光催化的直接 C(sp 3 )–H 亚磺酰化反应。在存在酰化试剂的情况下从亚磺酸盐原位生成的亚磺酰基砜能够捕获通过烷烃的光诱导直接氢原子转移产生的烷基自由基，从而产生一系列亚砜。这种自由基亚磺酰化过程为在温和条件下从丰富的烷烃中合成亚砜提供了一种高效简洁的方法。使用相同的策略，醛也可以通过脱羰基亚磺酰化作用转移到相应的亚砜上。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00868

文献信息

• KICE J. L.; WU SHI-MING, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 19, 3913-3914
  作者：KICE J. L.、 WU SHI-MING

  DOI：——

  日期：——
• Direct substitution vs. elimination-addition in substitution reactions of butyl 1-butanesulfinyl sulfone
  作者：John L. Kice、Shi-Ming Wu

  DOI：10.1021/jo00332a032

  日期：1981.9
• Photoinduced Radical Sulfinylation of C(sp³)–H Bonds with Sulfinyl Sulfones
  作者：Heping Tan、Changmei Zhang、Yangling Deng、Mengxuan Zhang、Xiya Cheng、Jie Wu、Danqing Zheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00868

  日期：2023.4.28

  A direct C(sp3)–H sulfinylation reaction of alkanes with sulfinyl sulfones via decatungstate photocatalysis is reported. The sulfinyl sulfones generated in situ from sulfinates in the presence of an acylating reagent were able to trap the alkyl radicals that were produced via the photoinduced direct hydrogen atom transfer of alkanes, leading to a range of sulfoxides. This radical sulfinylation process

  报道了烷烃与亚磺酰砜通过十钨酸盐光催化的直接 C(sp 3 )–H 亚磺酰化反应。在存在酰化试剂的情况下从亚磺酸盐原位生成的亚磺酰基砜能够捕获通过烷烃的光诱导直接氢原子转移产生的烷基自由基，从而产生一系列亚砜。这种自由基亚磺酰化过程为在温和条件下从丰富的烷烃中合成亚砜提供了一种高效简洁的方法。使用相同的策略，醛也可以通过脱羰基亚磺酰化作用转移到相应的亚砜上。