4-(2-ethylphenyl)-2-(naphthalen-1-ylamino)-4H-1,3,4-selenadiazin-5(6H)-one | 1272399-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(2-ethylphenyl)-2-(naphthalen-1-ylamino)-4H-1,3,4-selenadiazin-5(6H)-one
• 英文别名: 4-(2-Ethylphenyl)-2-naphthalen-1-ylimino-1,3,4-selenadiazinan-5-one；4-(2-ethylphenyl)-2-naphthalen-1-ylimino-1,3,4-selenadiazinan-5-one
• CAS: 1272399-49-1
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃OSe
• 分子量: 408.361
• InChiKey: SJZWKOGJGKQTFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-naphthyl isoselenocyanate 、 (2-乙基苯基)肼 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(2-ethylphenyl)-2-(naphthalen-1-ylamino)-4H-1,3,4-selenadiazin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Selective synthesis of novel 2-imino-1,3-selenazolidin-4-ones and 2-amino-1,3,4-selenadiazin-5-ones from isoselenocyanates

  摘要：

  An efficient and regioselective synthesis of 2-imino-1,3-selenazolidin-4-ones and 2-amino-1,3,4-selenadiazin-5-ones was achieved via one-pot reaction of isoselenocyanates, hydrazines, and ethyl chloroacetate or chloroacetyl chloride, respectively. Plausible mechanisms for these transformations were given. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.068