4-(2-Propinyl)-4-piperidinol | 1742-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-Propinyl)-4-piperidinol
• 英文别名: 4-prop-2-ynyl-piperidin-4-ol；4-(Prop-2-yn-1-yl)piperidin-4-ol；4-prop-2-ynylpiperidin-4-ol
• CAS: 1742-70-7
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: BJYQAKIZSOGOGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Propinyl)-4-piperidinol 在 palladium diacetate 、 sodium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists. Part 3: polar functionality and its effect on anti-HIV-1 activity

  摘要：

  Incorporation of acidic functional groups into a lead CCR5 antagonist identified from a targeted combinatorial library resulted in compounds with enhanced anti-HIV-1 activity and attenuated L-type calcium channel affinity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00605-4
• 作为产物：
  描述：

  1-噁-6-氮杂螺[2.5]辛烷-6-羧酸-1,1-二甲基乙酯 在 盐酸 、 甲醇 、 lithium perchlorate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(2-Propinyl)-4-piperidinol
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists. Part 3: polar functionality and its effect on anti-HIV-1 activity

  摘要：

  Incorporation of acidic functional groups into a lead CCR5 antagonist identified from a targeted combinatorial library resulted in compounds with enhanced anti-HIV-1 activity and attenuated L-type calcium channel affinity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00605-4

文献信息

• BEZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3672952A1

  公开（公告）日：2020-07-01
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3672952B1

  公开（公告）日：2022-12-14
• [EN] BEZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019038215A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The invention relates to benzimidazole derivatives of the general formula (I), and the use of the compounds of the present invention for the treatment and/or prevention of hyperproliferative or infectious diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compound.
• 1,3,4-Trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists. Part 3: polar functionality and its effect on anti-HIV-1 activity
  作者：Jeffrey J Hale、Richard J Budhu、Sander G Mills、Malcolm MacCoss、Sandra L Gould、Julie A DeMartino、Martin S Springer、Salvatore J Siciliano、Lorraine Malkowitz、William A Schleif、Daria Hazuda、Michael Miller、Joseph Kessler、Renee Danzeisen、Karen Holmes、Janet Lineberger、Anthony Carella、Gwen Carver、Emilio A Emini

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00605-4

  日期：2002.10

  Incorporation of acidic functional groups into a lead CCR5 antagonist identified from a targeted combinatorial library resulted in compounds with enhanced anti-HIV-1 activity and attenuated L-type calcium channel affinity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.