Ethyl 4-ethoxycarbonyl-5-methylfuran-2-acetate | 73444-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: Ethyl 4-ethoxycarbonyl-5-methylfuran-2-acetate
• 英文别名: (4-ethoxycarbonyl-5-methyl-[2]furyl)-acetic acid ethyl ester；(4-Aethoxycarbonyl-5-methyl-[2]furyl)-essigsaeure-aethylester；Ethyl 5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-methyl-3-furoate；ethyl 5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-methylfuran-3-carboxylate
• CAS: 73444-41-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: QNDZEVWIVHZOGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-ethoxycarbonyl-5-methylfuran-2-acetate 在 氢碘酸 作用下， 生成 5-carboxymethyl-2-methyl-furan-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Trefiljew; Rasumow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1929, vol. 61, p. 710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-5-<1-(ethoxycarbonyl)-2-oxopropyl>furan-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Ethyl 4-ethoxycarbonyl-5-methylfuran-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  Gault et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1167,1172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 2,4,5-Trisubstituted Furans
  作者：I. Moubarak、R. Vessiere

  DOI：10.1055/s-1980-28922

  日期：——
• Polonowsky, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 246, p. 3
  作者：Polonowsky

  DOI：——

  日期：——
• Trephiljew, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 1860
  作者：Trephiljew

  DOI：——

  日期：——
• Fittig; v. Eynern, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 250, p. 178
  作者：Fittig、v. Eynern

  DOI：——

  日期：——
• MOUBARAK I.; VESSIERE R., SYNTHESIS, 1980, NO 1, 52-54
  作者：MOUBARAK I.、 VESSIERE R.

  DOI：——

  日期：——