7-chloro-1-p-tolylquinoxalin-2(1H)-one | 1242046-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-chloro-1-p-tolylquinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-Chloro-1-(4-methylphenyl)quinoxalin-2-one
• CAS: 1242046-90-7
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 270.718
• InChiKey: WSUBPLIARXJILW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(4-甲基苯基)乙酰胺 、 N-(4-chloro-2-iodophenyl)methanesulfonamide 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.0h， 以87%的产率得到7-chloro-1-p-tolylquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的SNAr /偶联/脱甲基化反应有效合成喹喔啉-2（1H）-one的关键步骤

  摘要：

  开发了一种高效的铜催化方法，该方法通过多米诺骨牌S N Ar / N-（2-卤代苯基）甲基磺酰胺与2-卤代酰胺的偶联/脱甲基化反应来合成喹喔啉-2（1  H）-ones衍生物。已经获得了在其支架上的三个位置具有多样性的各种喹喔啉酮，该方法对于构建具有生物学和药学活性的这种分子是有价值的。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900859