7-氨基-4-羟基萘-2-磺酸钠

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 7-氨基-4-羟基萘-2-磺酸钠
• 英文名称: 6-amino-1-naphthol-3-sulfonic acid sodium salt
• 英文别名: 7-amino-4-hydroxy-2-naphthalene sulfonic acid sodium salt；sodium 7-amino-4-hydroxynaphthalene-2-sulfonate；sodium 7-amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonate；Sodium;6-amino-3-sulfonaphthalen-1-olate；sodium;6-amino-3-sulfonaphthalen-1-olate
• 化学式: C₁₀H₈NO₄S*Na
• 分子量: 261.234
• InChiKey: FNLGVABBDVJJOP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.96
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-4-羟基萘-2-磺酸钠 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 direct orange 26
  参考文献：
  名称：

  红色直接混纺染料的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种红色直接混纺染料的制备方法。所述包括以下步骤：获取猩红酸的步骤：使J酸盐溶液与双(三氯甲基)碳酸酯进行反应，得到猩红酸反应产物，获取所述猩红酸反应产物中的溶清猩红酸；获取重氮盐A的步骤：使苯胺进行重氮化反应，得到重氮盐A；获取重氮盐B的步骤：使对氨基乙酰苯胺进行重氮化反应，得到重氮盐B；偶合反应步骤：使溶清猩红酸与重氮盐A和重氮盐B进行偶合反应，得到偶合产物；后处理步骤：对所述偶合产物进行后处理后，得到红色直接混纺染料。本发明的红色直接混纺染料的强度高，染色性能优越，同时制备过程中几乎无废水产生，环境污染更小，对清洁生产有极大推动作用。

  公开号：

  CN114539804A
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基-4-羟基-2-萘磺酸 、 sodium hydroxide 、 甲烷 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-氨基-4-羟基萘-2-磺酸钠
  参考文献：
  名称：

  Carbon material

  摘要：

  本发明提供了具有有机基团的碳材料，其可通过将碳材料与一般式1的有机化合物反应而得到。该发明的具有有机基团的碳材料可用于分散、橡胶、塑料、油墨（包括溶剂型油墨、水性油墨、喷墨油墨、静电复印机色调剂）、涂料、油漆、沥青、混凝土或其他建筑材料、纸张或作为冶金中的还原剂。

  公开号：

  US20070031319A1

文献信息

• Aryl sulfonic acids as FSH antagonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06200963B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  wherein: R1 is a moiety selected from: R2 is CH2CH2CONH2 or CH2CH2OH; R3 and R4 are independent substituents selected from the group including H, —N(CH3)2, or —OCH3; or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  其中： R1 是从以下选取的部分： [这里应该有一系列选项，但是没有提供] R2 是 CH2CH2CONH2 或 CH2CH2OH； R3 和 R4 是从包括 H、—N(CH3)2 或 —O 的组中独立选取的取代基； 或者是药学上可接受的盐。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SULPHONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Italfarmaco, S.A.

  公开号：EP1602644A1

  公开（公告）日：2005-12-07

  A naphthalenesulfonic acid or quinolinesulfonic acid of formula (I), wherein A is N or a CR8 formula group, where R8 is H, OH, NR10R11, independently from one another, where R10 and R11 represent H or C1-C6 alkyl or a group of formula NH-CO-R12, where R12 is C1-C6 alkyl or C6-C10 aryl; R1 and R2 represent H or SO3R9, independently from one another, where R9 is H, ammonium or a cation of an alkali or alkaline-earth metal; R3 is H or OH; and R4, R5, R6 and R7 represent H, an NR10R11 or NH-CO-R12 group, independently from one another; on the condition that (i) at least one of R1 or R2 is SO3R9, and (ii) at least one of R4, R5, R6 or R7 is an NR10R11 or NH-CO-R12 group, or their pharmaceutically acceptable salts; and a pharmaceutically acceptable excipient.

  一种具有化学式（I）的萘磺酸或喹啉磺酸，其中A为N或CR8配方基团，其中R8为H、OH、NR10R11，独立地，其中R10和R11分别代表H或C1-C6烷基或配方NH-CO-R12的基团，其中R12为C1-C6烷基或C6-C10芳基；R1和R2独立地代表H或SO3R9，其中R9为H、铵或碱金属或碱土金属的阳离子；R3为H或OH；R4、R5、R6和R7独立地代表H、NR10R11或NH-CO-R12基团；条件是（i）R1或R2中至少有一个为SO3R9，（ii）R4、R5、R6或R7中至少有一个为NR10R11或NH-CO-R12基团，或它们的药用可接受盐；以及药用可接受的赋形剂。
• Synthesis and evaluation of analogues of congo red as potential compounds against transmissible spongiform encephalopathies
  作者：H Rudyk

  DOI：10.1016/s0223-5234(03)00081-3

  日期：2003.6

  of Congo red, 4, 6, 8, and the symmetrical bis azoic dyes 14-19, 21-22, 24 and 26-29 as their sodium salts. Compounds were assayed in a cellular model of scrapie, a sheep TSE. Some of the compounds were shown to have similar activity to the lead compound Congo red. Molecular modelling was carried out to investigate potential structure-activity relationships (SARs) relating to the size and shape of Congo

  据报道，淀粉样蛋白刚果红（1）类似物的合成是潜在的化合物，可抵抗传染性海绵状脑病（TSE）。使用直接方法，苯胺（2）或二胺，例如4,4'-二氨基二苯砜（氨苯砜9），3,3'-二氨基二苯砜（10），联苯胺（11），3,3'-二甲氧基联苯胺（12）或将3,3'-二氯联苯胺（13）重氮化以提供相应的重氮盐，无需分离即可直接用于与各种芳族磺酸或羧酸偶联以提供相应的刚果红4、6、6的截短染料类似物，8，和对称的双偶氮染料14-19、21-22、24和26-29为它们的钠盐。在绵羊TSE的痒痒病的细胞模型中测定化合物。已显示某些化合物与铅化合物刚果红具有相似的活性。进行了分子建模，以研究与刚果红类似物的大小和形状有关的潜在构效关系（SAR）。在测试的化合物范围内，未发现明显的SAR。
• 深红色活性染料及其制备方法
  申请人：浙江亿得化工有限公司

  公开号：CN106634045A

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明公开了一种深红色活性染料及其制备方法，该深红色活性染料，选自式(1)通式中的一种或者两种以上结构按照任意比例复配的混合物；式(1)所示的一种，选自如下结构通式中的任意一种或两种以上的混合物：其中式(1)中的：R1、R2、R3、R4各自独立地代表‑H、‑CH3、‑O 或‑SO3M；Y1和Y2各自独立地代表‑CH＝CH2或‑C2H4OSO3M；M代表氢或碱金属。该深红色活性染料具有一种提升性能好，摩擦牢度和水洗牢度好，日晒牢度和耐热稳定性高的优点。。
• Pharmaceutical compositions containing sulphonic acid derivatives
  申请人：Banfi Tosi María Beatriz

  公开号：US20060160849A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  A naphthalenesulfonic acid or quinolinesulfonic acid of formula (I), wherein A is N or a CR 8 formula group, where R 8 is H, OH, NR 10 R 11 , independently from one another, where R 10 and R 11 represent H or C 1 -C 6 alkyl or a group of formula NH—CO—R 12 , where R 12 is C 1 -C 6 alkyl or C 6 -C 10 aryl; R 1 and R 2 represent H or SO 3 R 9 , independently from one another, where R 9 is H, ammonium or a cation of an alkali or alkaline-earth metal; R 3 is H or OH; and R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent H, an NR 10 R 11 or NH—CO—R 12 group, independently from one another; on the condition that (i) at least one of R 1 or R 2 is SO 3 R 9 , and (ii) at least one of R 4 , R 5 , R 6 or R 7 is an NR 10 R 11 or NH—CO—R 12 group, or their pharmaceutically acceptable salts; and a pharmaceutically acceptable excipient.

  公式（I）中的萘磺酸或喹啉磺酸，其中A为N或CR8配方基团，其中R8为H，OH，NR10R11，独立地，其中R10和R11代表H或C1-C6烷基或配方为NH-CO-R12的基团，其中R12为C1-C6烷基或C6-C10芳基；R1和R2独立地代表H或SO3R9，其中R9为H，铵离子或碱金属或碱土金属阳离子；R3代表H或OH；R4、R5、R6和R7独立地代表H，NR10R11或NH-CO-R12基团；条件是（i）R1或R2至少有一个为SO3R9，且（ii）R4、R5、R6或R7至少有一个为NR10R11或NH-CO-R12基团，或其药学上可接受的盐；以及药学上可接受的赋形剂。