7-氨基-4H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物 | 54734-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 中文名称: 7-氨基-4H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物
• 中文别名: 7-氨基-4H-苯并[E][1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物
• 英文名称: 7-amino-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 7-Amino-1,2,4-Benzothiadiazin-1,1-dioxyd；1,1-dioxo-1,2(4)-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-ylamine；7-Amino-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide；1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-amine
• CAS: 54734-88-2
• 化学式: C₇H₇N₃O₂S
• 分子量: 197.217
• InChiKey: VYELVDIXBRKOMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-4H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物 生成 7-iodo-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Di Bella; Monzani; Rinaldi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1975, vol. 30, # 1, p. 47 - 57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-4H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以57%的产率得到7-氨基-4H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Pharmacology of Novel 7-Substituted 3,4-Dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-Dioxides as Positive Allosteric Modulators of AMPA Receptors

  摘要：

  A series of 3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxides have been synthesized and evaluated as potentiators of AMPA receptors. Attention was paid to the impact of the substituent introduced at the 7-position of the heterocycle. The biological evaluation was achieved by measuring the AMPA current in rat cortex mRNA-injected Xenopus oocytes. The most potent compound, 4-ethyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide (12a) was found to be active in an object recognition test in rats demonstrating cognition enhancing effects in vivo after oral administration.

  DOI：

  10.1021/jm070120i

文献信息

• CN115572282
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——