N-(3-Chloro-1-benzothien-2-yl)-2-(4-methylphenyl)-hydrazinocarboxamide | 1200832-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: N-(3-Chloro-1-benzothien-2-yl)-2-(4-methylphenyl)-hydrazinocarboxamide
• 英文别名: 1-(3-Chloro-1-benzothiophen-2-yl)-3-(4-methylanilino)urea
• CAS: 1200832-76-3
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃OS
• 分子量: 331.826
• InChiKey: JYSVUQORJNWVKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{[(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)carbonyl]imino}diazenium 、 对甲基苯肼 以 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到N-(3-Chloro-1-benzothien-2-yl)-2-(4-methylphenyl)-hydrazinocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]噻吩取代氨基甲酸酯、脲、氨基脲、吡唑的合成及其抗菌和镇痛活性

  摘要：

  2-叠氮羰基-3-氯苯并[b]噻吩3由3-氯-苯并[b]噻吩-2-羰基氯1和3-氯-苯并[b]噻吩-2-羧基酰肼2得到。化合物 3 与各种醇、胺和肼进行 Curtius 重排，分别得到相应的氨基甲酸酯 4a-b、脲 5a-j 和氨基脲 6a-g。通过用各种查耳酮处理，化合物 2 还用于合成吡唑 7a-c。新合成的化合物的结构基于红外、 1 H 核磁共振和质谱数据进行了阐明，并已筛选出抗菌和镇痛活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802388433