4,6-Dichlor-benzofurazan | 7116-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 4,6-Dichlor-benzofurazan
• 英文别名: 2,1,3-Benzoxadiazole, 4,6-dichloro-；4,6-dichloro-2,1,3-benzoxadiazole
• CAS: 7116-18-9
• 化学式: C₆H₂Cl₂N₂O
• 分子量: 189.001
• InChiKey: UGOWYBDTEJWFIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C
• 沸点：
  269.0±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.619±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 4,6-Dichlor-benzofurazan 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 70.0h， 以80%的产率得到6-chloro-4-morpholino-2,1,3-benzoxadiazole
  参考文献：
  名称：

  4（6）-氨基-6（4）-卤代-2,1,3-苯并恶二唑的合成

  摘要：

  通过4-氨基-2，6-二卤代亚硝基苯与叠氮化钠的反应和4，6-二卤代2，1，3-苯并恶二唑与胺的反应，制备了2，1，3-苯并恶二唑氨基衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070428010050179
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-硝基苯胺 在 硫酸 、 三苯基膦 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 、 氯苯 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4,6-Dichlor-benzofurazan
  参考文献：
  名称：

  4,5-、4,6-和5,6-二取代苯并呋喃（2,1,3-苯并恶二唑）化合物的合成及荧光性质

  摘要：

  合成了具有各种取代基的新型4,5-、4,6-和5,6-二取代苯并呋喃（2,1,3-苯并恶二唑）化合物。获得了它们的荧光特性，并就开发新的灵敏和选择性荧光试剂进行了讨论。

  DOI：

  10.3987/com-01-s(m)4

文献信息

• Synthesis of 4(6)-amino-6(4)-halo-2,1,3-benzoxadiazoles
  作者：L. M. Gornostaev、E. A. Bocharova、L. V. Dolgushina、I. Yu. Bagryanskaya、Yu. V. Gatilov

  DOI：10.1134/s1070428010050179

  日期：2010.5

  By reactions of 4-amino-2,6-dihalonitrosobenzenes with sodium azide and 4,6-dihalo-2,1,3-benzoxadiazoles with amines a group of 2,1,3-benzoxadiazole aminoderivatives was prepared.

  通过4-氨基-2，6-二卤代亚硝基苯与叠氮化钠的反应和4，6-二卤代2，1，3-苯并恶二唑与胺的反应，制备了2，1，3-苯并恶二唑氨基衍生物。
• Synthesis and Fluorescence Properties of 4,5-, 4,6- and 5,6-Disubstituted Benzofurazan (2,1,3-Benzoxadiazole) Compounds
  作者：Tomofumi Santa、Natsuko Okiyama、Seiichi Uchiyama、Maki Onoda、Kazuhiro Imai

  DOI：10.3987/com-01-s(m)4

  日期：——

  New 4,5-, 4,6- and 5,6-disubstituted benzofurazan (2,1,3-benzoxadiazole) compounds having various substituent groups were synthesized. Their fluorescence properties were obtained and the discussions were made to develop new sensitive and selective fluorescent reagents.

  合成了具有各种取代基的新型4,5-、4,6-和5,6-二取代苯并呋喃（2,1,3-苯并恶二唑）化合物。获得了它们的荧光特性，并就开发新的灵敏和选择性荧光试剂进行了讨论。