8-hydroxy-6-(2-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)quinazolin-4(3H)-one trifluoroacetate | 1616830-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-hydroxy-6-(2-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)quinazolin-4(3H)-one trifluoroacetate
• 英文别名: 8-Hydroxy-6-(2-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)quinazolin-4(3H)-one 2,2,2-trifluoroacetate；8-hydroxy-6-(2-propan-2-yl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-5-yl)-3H-quinazolin-4-one;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1616830-66-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₀H₂₁N₃O₂
• 分子量: 449.43
• InChiKey: QKNWVDIKHFECIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-5-yl)-8-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3H-quinazolin-4-one 、 三氟乙酸 在 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield the title compound as grey solid (0.20 g, 99%)的产率得到8-hydroxy-6-(2-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)quinazolin-4(3H)-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  COMT INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式中所述的化合物，其中取代基在权利要求书1中描述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、难治性抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的负面症状。

  公开号：

  US20160002177A1

文献信息

• [EN] COMT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE COMT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014102233A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。
• US9656971B2
  申请人：——

  公开号：US9656971B2

  公开（公告）日：2017-05-23
• COMT INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160002177A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式中所述的化合物，其中取代基在权利要求书1中描述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、难治性抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的负面症状。