carbonisocyanatidic acid propyl ester | 58006-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: carbonisocyanatidic acid propyl ester
• 英文别名: propoxycarbonyl isocyanate；propyl N-(oxomethylidene)carbamate
• CAS: 58006-88-5
• 化学式: C₅H₇NO₃
• 分子量: 129.115
• InChiKey: MAVYACLVIRBVIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonisocyanatidic acid propyl ester 、 2,2,2-三甲氧基-4,5-二甲基-1,3,2-二氧环磷烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-acetyl-5-methyl-2-propoxy-oxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  由异氰酸酯和环状五氧基膦形成碳-碳单键-VI：4-恶唑酮和4-噻唑酮的合成以及新型的查普曼重排

  摘要：

  4,5-二甲基-2,2,2-三甲氧基-2,2-二氢-1,3,2-二氧杂膦与碳甲氧基，碳丙氧基和N，N-二苯基氨基甲酰基异氰酸酯的反应分别产生2-甲氧基-， 2-丙氧基和2-二苯基氨基-5-乙酰基-5-甲基-2-恶唑啉-4-酮。与异氰酸苯甲氧基酯的反应产生的两种产物的比例取决于实验条件：2-苯氧基-5-乙酰基-5-甲基-2-草酸-4-酮（化学计量比为1：1）和1,3-二苯甲氧基-5 -乙酰基-5-甲基-乙内酰脲（化学计量比1：2）。将2-取代的4-恶唑酮水解为5-乙酰基-5-甲基-恶唑烷-2,4-二酮。2-烷氧基-4-恶唑酮的烷基迁移至相邻的氮，得到3-烷基-5-乙酰基-5-甲基恶唑烷-2,4-二酮。二氧杂磷腈与2-取代的2-噻唑啉4反应，

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80188-8
• 作为产物：
  描述：

  N-Sulfinylcarbamidsaeure-n-propylester 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NICLAS H.-J.; HABISCH D.; MARTIN D., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 70, 2353-2357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted cyano,trifluoromethylphenyl linear triazenes
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03976633A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  The compounds of this invention are substituted cyano,trifluoromethylphenyl linear triazenes having pharmacological activity. In particular, these compounds have anorectic and anti-obesity activity. A preferred compound is 1,3-bis(2-cyano-5-trifluoromethylphenyl)triazene.

  该发明的化合物是具有药理活性的取代氰基、三氟甲基苯基线性三氮烯。具体来说，这些化合物具有抑制食欲和抗肥胖活性。一种优选的化合物是1,3-双(2-氰基-5-三氟甲基苯基)三氮烯。
• RAMIREZ F.; TELEFUS C. D.; PRASAD V. A. V., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1975, 31, NO 17, 2007-2014
  作者：RAMIREZ F.、 TELEFUS C. D.、 PRASAD V. A. V.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of carbon-carbon single bonds from isocyanates and cyclic pentaoxyphosphoranes—VI
  作者：F. Ramirez、C.D. Telefus、V.A.V. Prasad

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80188-8

  日期：1975.1

  4,5-dimethyl-2,2,2-trimethoxy-2,2-dihydro-1,3,2-dioxaphospholene with carbomethoxy, carbopropoxy and N,N-diphenylcarbamyl isocyanates yields, respectively, 2-methoxy-, 2-propoxy- and 2- diphenylamino-5-acetyl-5-methyl-2-oxazolin-4-one. The reaction with carbophenoxy isocyanate gives two products in a proportion which depends on experimental conditions: 2-phenoxy-5-acetyl-5-methyl-2-oxalin-4-one (1:1

  4,5-二甲基-2,2,2-三甲氧基-2,2-二氢-1,3,2-二氧杂膦与碳甲氧基，碳丙氧基和N，N-二苯基氨基甲酰基异氰酸酯的反应分别产生2-甲氧基-， 2-丙氧基和2-二苯基氨基-5-乙酰基-5-甲基-2-恶唑啉-4-酮。与异氰酸苯甲氧基酯的反应产生的两种产物的比例取决于实验条件：2-苯氧基-5-乙酰基-5-甲基-2-草酸-4-酮（化学计量比为1：1）和1,3-二苯甲氧基-5 -乙酰基-5-甲基-乙内酰脲（化学计量比1：2）。将2-取代的4-恶唑酮水解为5-乙酰基-5-甲基-恶唑烷-2,4-二酮。2-烷氧基-4-恶唑酮的烷基迁移至相邻的氮，得到3-烷基-5-乙酰基-5-甲基恶唑烷-2,4-二酮。二氧杂磷腈与2-取代的2-噻唑啉4反应，
• NICLAS H.-J.; HABISCH D.; MARTIN D., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 70, 2353-2357
  作者：NICLAS H.-J.、 HABISCH D.、 MARTIN D.

  DOI：——

  日期：——