2-methyl-N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methyl-N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)propanamide
• 化学式: C₈H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD02244823
• 分子量: 184.26
• InChiKey: SNYWNKRAPHMEFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Benzimidazole derivatives
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10752611B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： 它们能抑制含 RNA 的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物可干扰丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒药物。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给丙型肝炎病毒感染者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者感染 HCV 的方法。
• ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2350052B1

  公开（公告）日：2014-08-13
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Or Yat Sun

  公开号：US20100260715A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
• [EN] MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-?B ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR DE GLUCOCORTICOÏDE, D'ACTIVITÉ AP-1 ET/OU NF-?B, ET LEUR UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008057862A2

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-?B activity including inflammatory and immune diseases, obesity and diabetes having the structure of formula (I) an enantiomer, diastereomer, tautomer, solvate (e.g. a hydrate), or a pharmaceutically-acceptable salt, thereof, wherein: M is selected from alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclo, and heteroaryl, provided that if M is alkyl then R₆ and R₇ taken together with the carbon atom to which they are both attached are selected from a group other than cycloalkyl; Q is selected from (i) hydrogen, C₁-C₄ alkyl, and substituted C₁-C₄ alkyl; or (ii) Q and R₆ are combined with the carbon atoms to which they are attached to form a 3- to 6-membered cycloalkyl; or (iii) Q and M_aM are combined with the carbon atom(s) to which they are attached to form a 3- to 7-membered ring containing 1-2 heteroatoms which are independently selected from the group consisting of O, S, SO₂, and N which ring may be optionally substituted with 0-2 R₅ groups or carbonyl; Z is selected from cycloalkyl, heterocyclo, aryl, or heteroaryl; and M_a, Z_a, R₁, R₂, R₃, R₄, R₆, R₇, and R₂₂ are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating metabolic and inflammatory- or immune-associated diseases or disorders using said compounds.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés non stéroïdiens qui sont utiles pour traiter des maladies associées à la modulation du récepteur de glucocorticoïde, à l'activité d'AP-1 et/ou du NF-?B, y compris des maladies inflammatoires et immunes, l'obésité et le diabète, ayant la structure de formule (I), un énantiomère, un diastéréomère, un tautomère, un solvate (par exemple un hydrate), ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, où : M est sélectionné parmi un groupe alkyle, alkyle substitué, cycloalkyle, aryle, hétérocyclo, et hétéroaryle, à condition que si M est un groupe alkyle, alors R₆ et R₇ pris avec l'atome de carbone sur lequel ils sont fixés, soient sélectionnés dans un groupe autre que cycloalkyle ; Q est sélectionné parmi (i) de l'hydrogène, un groupe alkyle en C₁-C₄, et un groupe alkyle en C₁-C₄ substitué ; ou (ii) Q et R₆ sont combinés avec les atomes de carbone sur lesquels ils sont fixés pour former un groupe cycloalkyle à 3 à 6 éléments ; ou (iii) Q et M₁M sont combinés avec le ou les atomes de carbone sur lesquels ils sont fixés pour former un cycle à 3 à 7 éléments contenant 1 à 2 hétéroatomes qui sont sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué de O, S, SO₂, et N, lequel cycle peut être substitué facultativement par 0 à 2 groupes R₅ ou carbonyle ; z est sélectionné parmi un groupe cycloalkyle, hétérocyclo, aryle, ou hétéroaryle ; et M_a, Z_a, R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, R₆, R₇, et R₂₂ sont tels que définis ici. Des compositions pharmaceutiques et des procédés de traitement de maladies ou de troubles inflammatoires et métaboliques ou immuns associés utilisant de tels composés sont également fournis.