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3-methoxycarbonyl-r-6a,7,8,9,10,t-10a-hexahydro<1,3>-thiazino<3,2-a>quinazoline-1,6-dione
3-methoxycarbonyl-r-6a,7,8,9,10,t-10a-hexahydro<1,3>-thiazino<3,2-a>quinazoline-1,6-dione | 126474-31-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxycarbonyl-r-6a,7,8,9,10,t-10a-hexahydro<1,3>-thiazino<3,2-a>quinazoline-1,6-dione
英文别名
3-methoxycarbonyl-r-6a,7,8,9,10,c-10a-hexahydro<1,3>-thiazino<3,2-a>quinazoline-1,6-dione
CAS
126474-31-5;126474-32-6
化学式
C
13
H
14
N
2
O
4
S
mdl
——
分子量
294.331
InChiKey
UZDOSQJWGYPEJC-JGVFFNPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.07
重原子数:
20.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
76.04
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
(1S,2R)-2-氨基-环己烷羧酸乙酯
以
甲醇
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
3-methoxycarbonyl-r-6a,7,8,9,10,t-10a-hexahydro<1,3>-thiazino<3,2-a>quinazoline-1,6-dione
参考文献:
名称:
环烷烃缩合[1,3]噻嗪并[3,2-a]嘧啶酮的制备及结构
摘要:
由顺-2-氨基-1-环戊烷-和-己烷-羧酸盐和相应的反式-环己烷和-环己烯衍生物与KSCN制备的异氰酸盐被环化成环烷烃/烯缩合的2-硫代-4-嘧啶酮,然后转化通过加入乙炔二甲酸二甲酯生成三环 1,3-噻嗪并[3,2-a]嘧啶酮。利用质子耦合碳光谱中的信号多重性,通过 IR、1H 和 13C NMR 光谱确定了新化合物的立体结构。
DOI:
10.1002/mrc.1260271011
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