3-methoxycarbonyl-r-6a,7,8,9,10,t-10a-hexahydro<1,3>-thiazino<3,2-a>quinazoline-1,6-dione | 126474-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-methoxycarbonyl-r-6a,7,8,9,10,t-10a-hexahydro<1,3>-thiazino<3,2-a>quinazoline-1,6-dione
• 英文别名: 3-methoxycarbonyl-r-6a,7,8,9,10,c-10a-hexahydro<1,3>-thiazino<3,2-a>quinazoline-1,6-dione
• CAS: 126474-31-5；126474-32-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 294.331
• InChiKey: UZDOSQJWGYPEJC-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  76.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-2-氨基-环己烷羧酸乙酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-methoxycarbonyl-r-6a,7,8,9,10,t-10a-hexahydro<1,3>-thiazino<3,2-a>quinazoline-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  环烷烃缩合[1,3]噻嗪并[3,2-a]嘧啶酮的制备及结构

  摘要：

  由顺-2-氨基-1-环戊烷-和-己烷-羧酸盐和相应的反式-环己烷和-环己烯衍生物与KSCN制备的异氰酸盐被环化成环烷烃/烯缩合的2-硫代-4-嘧啶酮，然后转化通过加入乙炔二甲酸二甲酯生成三环 1,3-噻嗪并[3,2-a]嘧啶酮。利用质子耦合碳光谱中的信号多重性，通过 IR、1H 和 13C NMR 光谱确定了新化合物的立体结构。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260271011

文献信息

• Preparation and structure of cycloalkane-condensed [1,3]thiazino[3,2-a] pyrimidinones
  作者：Pál Sohár、Zsolt Szöke-Molnár、Géza Stájer、Gábor Bernáth

  DOI：10.1002/mrc.1260271011

  日期：1989.10

  Isocyanate salts prepared from cis‐2‐amino‐1‐cyclopentane‐ and ‐hexane‐carboxylate and the corresponding trans‐cyclohexane and ‐cyclohexene derivates with KSCN were cyclized to cycloalkane/ene‐condensed 2‐thioxo‐4‐pyrimidinones, which were transformed to tricyclic 1,3‐thiazino[3,2‐a]pyrimidinones by addition of dimethyl acetylenedicarboxylate. The stereo structures of the new compounds were established

  由顺-2-氨基-1-环戊烷-和-己烷-羧酸盐和相应的反式-环己烷和-环己烯衍生物与KSCN制备的异氰酸盐被环化成环烷烃/烯缩合的2-硫代-4-嘧啶酮，然后转化通过加入乙炔二甲酸二甲酯生成三环 1,3-噻嗪并[3,2-a]嘧啶酮。利用质子耦合碳光谱中的信号多重性，通过 IR、1H 和 13C NMR 光谱确定了新化合物的立体结构。