Ringverengung von 1,4-Benzodiazepinen zu 3,4-Dihydrochinazolinen bei präparativer Elektrolyse (Beispiel 5: Cyprazepam
作者:Herbert Oelschläger、Doris Martienssen、F. Belal
DOI:10.1002/ardp.19923250810
日期:——
Cyprazepam (1) wird in 3 Stufen unter Verbrauch von insgesamt 6 θ an der DME und auch im präparativen Maßstab an einer gerührten Hg‐Kathode reduziert. Dabei tritt unter Eliminierung von Cyclopropylmethylamin Ringverengung zum 6‐Chlor‐2‐methyl‐4‐phenyl‐3,4‐dihydrochinazolin ein. Dies ist das fünfte Beispiel einer zuerst von uns beobachteten reduktiven Ringverengung, die nur an einer Hg‐Elektrode, nicht
Cyprazepam (1) wird in 3 Stufen unter Verbrauch von insgesamt 6 θ an der DME und auch im präparativen Maßstab an einer gerührten Hg-Kathode reduziert。Dabei tritt unter Eliminierung von Cyclopropylmethylamin Ringverengung zum 6-Chlor-2-methyl-4-phenyl-3,4-dihydrochinazolin ein。Dies das fünfte Beispiel einer zuerst von uns beobachteten reduktiven Ringverengung, die nur an einer Hg-Elektrode, nicht aber
ROTH H. J.; MENSEL H., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1975, 308, NO 7, 557-563