7-氯-1H-吲唑-3-羧酸甲酯 | 885278-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 7-氯-1H-吲唑-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 7-chloro-1H-indazole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 7-chloro-2H-indazole-3-carboxylate
• CAS: 885278-56-8
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₂
• 分子量: 210.62
• InChiKey: FTEOJVVWCZGELM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-吲唑-3-羧酸甲酯 在 盐酸 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 氢溴酸 、 氧气 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以17%的产率得到7-氯-1H-吲唑-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  富电子芳烃的原位溴化氧化光氯化

  摘要：

  在催化量的溴离子、可见光和 4CzIPN 作为有机光氧化还原催化剂的存在下，富电子芳烃被氧化光氯化。底物在第一个光氧化还原催化氧化步骤中原位溴化，然后进行光催化同氯化，产生具有高邻位/对位区域选择性的目标化合物。双氧是一种绿色方便的末端氧化剂。盐酸水溶液作为氯化物源，减少了含盐副产品的数量。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900411

文献信息

• Oxidative Photochlorination of Electron‐Rich Arenes via in situ Bromination
  作者：Simon Josef Siegfried Düsel、Burkhard König

  DOI：10.1002/ejoc.201900411

  日期：2020.3.15

  Electron rich arenes are oxidatively photochlorinated in the presence of catalytic amounts of bromide ions, visible‐light and 4CzIPN as organic photoredox catalyst. The substrates are in situ brominated in a first photoredox‐catalyzed oxidation step, followed by a photocatalyzed ipso‐chlorination yielding the target compounds in high ortho/para regioselectivity. Dioxygen serves as a green and convenient

  在催化量的溴离子、可见光和 4CzIPN 作为有机光氧化还原催化剂的存在下，富电子芳烃被氧化光氯化。底物在第一个光氧化还原催化氧化步骤中原位溴化，然后进行光催化同氯化，产生具有高邻位/对位区域选择性的目标化合物。双氧是一种绿色方便的末端氧化剂。盐酸水溶液作为氯化物源，减少了含盐副产品的数量。