2,5-Dimethyl-benzil | 41841-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,5-Dimethyl-benzil
• 英文别名: 1-(2,5-Dimethylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione
• CAS: 41841-03-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: IXHQIHBNBVHYTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-二甲基苯基)-2-苯基乙酮 在 selenium(IV) oxide 、 乙酸酐 作用下， 生成 2,5-Dimethyl-benzil
  参考文献：
  名称：

  21.二芳基α-二酮的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000093

文献信息

• Visible-Light-Induced CC Bond Cleavage of Enaminones for the Synthesis of 1,2-Diketones and Quinoxalines in Sustainable Medium
  作者：Shuo Cao、Shanshan Zhong、Luoting Xin、Jie-Ping Wan、Chengping Wen

  DOI：10.1002/cctc.201500139

  日期：2015.5.4

  The CC double bond cleavage of enaminones has been realized under ambient conditions through visible‐light catalysis in the presence of Rose Bengal, which leads to the synthesis of a class of 1,2‐diketones without using any metal catalyst. In addition, the one‐pot synthesis of quinoxalines has also been achieved under identical photocatalytic conditions by making use of the in situ generated 1,2‐diketones

  在存在玫瑰红的情况下，通过可见光催化在环境条件下实现了烯胺酮的CC双键裂解，这导致无需使用任何金属催化剂即可合成一类1,2-二酮。此外，利用原位生成的1,2-二酮作为中间体，在相同的光催化条件下也可以完成一锅合成喹喔啉的合成。
• BANERJEE P. K.; SAMANTA S. R.; BHATTACHARYA A. J., CURR. SCI. (INDIA) <CUSC-AM>, 1976, 45, NO 7, 254-256
  作者：BANERJEE P. K.、 SAMANTA S. R.、 BHATTACHARYA A. J.

  DOI：——

  日期：——
• TATSUGI, JIRO;IZAWA, YASUJI
  作者：TATSUGI, JIRO、IZAWA, YASUJI

  DOI：——

  日期：——
• 21. The preparation of diaryl α-diketones
  作者：H. H. Hatt、A. Pilgrim、W. J. Hurran

  DOI：10.1039/jr9360000093

  日期：——