1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane | 873550-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane
• 英文别名: 2,5,12,15,18-Pentazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaene；2,5,12,15,18-pentazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaene
• CAS: 873550-34-6
• 化学式: C₁₈H₂₅N₅
• 分子量: 311.43
• InChiKey: MPQUCAPVXVSRBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane 、 cobalt(II) thiocyanate hydrate 以 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到[Co(1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane)](NCS)2
  参考文献：
  名称：

  光谱研究，循环伏安法和带有对称和不对称环的钴（II）和钌（III）配合物的合成，该环包含成员N2S2，N4和N5供体大环配体。

  摘要：

  已经设计并进行了二价钴（II）和三价钌（III）盐（NO3，SCN和SO4）与具有N2S2，N4和N5核的大环配体L1，L2和L3的反应。所有这三个大环配体及其络合物均以纯净形式获得。通过使用微观分析，IR，质量，磁矩，电子和EPR光谱研究对它们的结构进行了研究。还通过循环伏安法检查了配合物的氧化还原性质。配合物的一个有趣特征是，如果不受约束，较大的大环配体环会阻止大环尽可能接近金属中心。因此，由于环尺寸，Ru-N距离比预期的长。电化学研究表明，大环配体L1比L2和L3对钌更有效。电子光谱性质还表明，相对于配体-金属电荷转移带，L1的硫供体原子削弱了配体场。然而，预期第二行过渡金属-配体键倾向于弱于第三行过渡金属-配体键。有公认的反应实例，其中未观察到反应金属降低至过渡金属三元组。这些新颖性通常归因于配体的pi键作用，例如一氧化碳，溶剂作用或机理改变。电子光谱性质还表明，相对于配体-金属电

  DOI：

  10.1016/j.saa.2005.04.002
• 作为产物：
  描述：

  N1-(2-氨基乙基)-n1-(2-氨基苯基)-1,2-苯二胺 、 二(2-氯乙基)氯化铵 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  光谱研究，循环伏安法和带有对称和不对称环的钴（II）和钌（III）配合物的合成，该环包含成员N2S2，N4和N5供体大环配体。

  摘要：

  已经设计并进行了二价钴（II）和三价钌（III）盐（NO3，SCN和SO4）与具有N2S2，N4和N5核的大环配体L1，L2和L3的反应。所有这三个大环配体及其络合物均以纯净形式获得。通过使用微观分析，IR，质量，磁矩，电子和EPR光谱研究对它们的结构进行了研究。还通过循环伏安法检查了配合物的氧化还原性质。配合物的一个有趣特征是，如果不受约束，较大的大环配体环会阻止大环尽可能接近金属中心。因此，由于环尺寸，Ru-N距离比预期的长。电化学研究表明，大环配体L1比L2和L3对钌更有效。电子光谱性质还表明，相对于配体-金属电荷转移带，L1的硫供体原子削弱了配体场。然而，预期第二行过渡金属-配体键倾向于弱于第三行过渡金属-配体键。有公认的反应实例，其中未观察到反应金属降低至过渡金属三元组。这些新颖性通常归因于配体的pi键作用，例如一氧化碳，溶剂作用或机理改变。电子光谱性质还表明，相对于配体-金属电

  DOI：

  10.1016/j.saa.2005.04.002