1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane | 873550-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane
• 英文别名: 2,5,12,15,18-Pentazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaene；2,5,12,15,18-pentazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaene
• CAS: 873550-34-6
• 化学式: C₁₈H₂₅N₅
• 分子量: 311.43
• InChiKey: MPQUCAPVXVSRBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane 、 cobalt(II) thiocyanate hydrate 以 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到[Co(1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane)](NCS)2
  参考文献：
  名称：

  光谱研究，循环伏安法和带有对称和不对称环的钴（II）和钌（III）配合物的合成，该环包含成员N2S2，N4和N5供体大环配体。

  摘要：

  已经设计并进行了二价钴（II）和三价钌（III）盐（NO3，SCN和SO4）与具有N2S2，N4和N5核的大环配体L1，L2和L3的反应。所有这三个大环配体及其络合物均以纯净形式获得。通过使用微观分析，IR，质量，磁矩，电子和EPR光谱研究对它们的结构进行了研究。还通过循环伏安法检查了配合物的氧化还原性质。配合物的一个有趣特征是，如果不受约束，较大的大环配体环会阻止大环尽可能接近金属中心。因此，由于环尺寸，Ru-N距离比预期的长。电化学研究表明，大环配体L1比L2和L3对钌更有效。电子光谱性质还表明，相对于配体-金属电荷转移带，L1的硫供体原子削弱了配体场。然而，预期第二行过渡金属-配体键倾向于弱于第三行过渡金属-配体键。有公认的反应实例，其中未观察到反应金属降低至过渡金属三元组。这些新颖性通常归因于配体的pi键作用，例如一氧化碳，溶剂作用或机理改变。电子光谱性质还表明，相对于配体-金属电

  DOI：

  10.1016/j.saa.2005.04.002
• 作为产物：
  描述：

  N1-(2-氨基乙基)-n1-(2-氨基苯基)-1,2-苯二胺 、 二(2-氯乙基)氯化铵 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  光谱研究，循环伏安法和带有对称和不对称环的钴（II）和钌（III）配合物的合成，该环包含成员N2S2，N4和N5供体大环配体。

  摘要：

  已经设计并进行了二价钴（II）和三价钌（III）盐（NO3，SCN和SO4）与具有N2S2，N4和N5核的大环配体L1，L2和L3的反应。所有这三个大环配体及其络合物均以纯净形式获得。通过使用微观分析，IR，质量，磁矩，电子和EPR光谱研究对它们的结构进行了研究。还通过循环伏安法检查了配合物的氧化还原性质。配合物的一个有趣特征是，如果不受约束，较大的大环配体环会阻止大环尽可能接近金属中心。因此，由于环尺寸，Ru-N距离比预期的长。电化学研究表明，大环配体L1比L2和L3对钌更有效。电子光谱性质还表明，相对于配体-金属电荷转移带，L1的硫供体原子削弱了配体场。然而，预期第二行过渡金属-配体键倾向于弱于第三行过渡金属-配体键。有公认的反应实例，其中未观察到反应金属降低至过渡金属三元组。这些新颖性通常归因于配体的pi键作用，例如一氧化碳，溶剂作用或机理改变。电子光谱性质还表明，相对于配体-金属电

  DOI：

  10.1016/j.saa.2005.04.002

文献信息

• Spectral studies, cyclic voltammetry and synthesis of cobalt(II) and ruthenium(III) complexes with symmetric and asymmetric ring containing membered N2S2, N4, and N5 donor macrocyclic ligands
  作者：Sulekh Chandra、Rajiv Kumar

  DOI：10.1016/j.saa.2005.04.002

  日期：2005.12

  Reaction of divalent cobalt(II) and trivalent ruthenium(III) salts (NO3, SCN and SO4) with macrocyclic ligands L1, L2 and L3 having N2S2, N4 and N5 core, have been designed and carry out. All these three macrocyclic ligands and their complexes were obtained in pure form. Their structures were investigated by using microanalytical analyses, IR, mass, magnetic moments, electronic and EPR spectral studies

  已经设计并进行了二价钴（II）和三价钌（III）盐（NO3，SCN和SO4）与具有N2S2，N4和N5核的大环配体L1，L2和L3的反应。所有这三个大环配体及其络合物均以纯净形式获得。通过使用微观分析，IR，质量，磁矩，电子和EPR光谱研究对它们的结构进行了研究。还通过循环伏安法检查了配合物的氧化还原性质。配合物的一个有趣特征是，如果不受约束，较大的大环配体环会阻止大环尽可能接近金属中心。因此，由于环尺寸，Ru-N距离比预期的长。电化学研究表明，大环配体L1比L2和L3对钌更有效。电子光谱性质还表明，相对于配体-金属电荷转移带，L1的硫供体原子削弱了配体场。然而，预期第二行过渡金属-配体键倾向于弱于第三行过渡金属-配体键。有公认的反应实例，其中未观察到反应金属降低至过渡金属三元组。这些新颖性通常归因于配体的pi键作用，例如一氧化碳，溶剂作用或机理改变。电子光谱性质还表明，相对于配体-金属电