3-(difluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(difluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(Difluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₀H₆F₂N₂O₂
• 分子量: 224.167
• InChiKey: SIZLDGJYLVLFFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(difluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 [3-(difluoromethyl)quinoxalin-2-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  由3-（三氟甲基）喹喔啉-2（1 H）-一和3-（三（二）氟甲基）喹喔啉-2-羧酸合成新的2-取代的3-（三（二）氟甲基）-喹喔啉

  摘要：

  从3-（三氟甲基）喹喔啉-2（1 H）-1开始，获得了许多新的2-取代的3-（三氟甲基）喹喔啉，包括氨基，溴，氯，肼基，苯基，α-呋喃基，甲酰基。 ，甲硫基和甲磺酰基衍生物。首次获得3-（三（二）-氟甲基）喹喔啉-2-羧酸，用于合成2-氨基-3-（三（二）-氟甲基）喹喔啉和2-（2-氨基噻唑） -4-基）-3-（三氟甲基）喹喔啉。

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1694-5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(difluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到3-(difluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  由3-（三氟甲基）喹喔啉-2（1 H）-一和3-（三（二）氟甲基）喹喔啉-2-羧酸合成新的2-取代的3-（三（二）氟甲基）-喹喔啉

  摘要：

  从3-（三氟甲基）喹喔啉-2（1 H）-1开始，获得了许多新的2-取代的3-（三氟甲基）喹喔啉，包括氨基，溴，氯，肼基，苯基，α-呋喃基，甲酰基。 ，甲硫基和甲磺酰基衍生物。首次获得3-（三（二）-氟甲基）喹喔啉-2-羧酸，用于合成2-氨基-3-（三（二）-氟甲基）喹喔啉和2-（2-氨基噻唑） -4-基）-3-（三氟甲基）喹喔啉。

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1694-5