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benzoyl-(naphthalene-1-sulfonyl)-amine | 109091-37-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzoyl-(naphthalene-1-sulfonyl)-amine
英文别名
Benzoyl-(naphthalin-1-sulfonyl)-amin;N-naphthalen-1-ylsulfonylbenzamide
benzoyl-(naphthalene-1-sulfonyl)-amine化学式
CAS
109091-37-4
化学式
C17H13NO3S
mdl
——
分子量
311.361
InChiKey
JQLYYSNRIRCFMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Electrochemical Migratory Cyclization of <i>N</i> ‐Acylsulfonamides
    作者:Zhaojiang Shi、Yuanyuan Li、Nan Li、Wei‐Zhen Wang、Hao‐Kuan Lu、Hong Yan、Yaofeng Yuan、Jun Zhu、Ke‐Yin Ye
    DOI:10.1002/anie.202206058
    日期:2022.7.25
    Electrochemical migratory cyclization of N-acylsulfonamides has been developed for the facile preparation of a diverse array of biologically interesting yet synthetically challenging benzoxathiazine dioxides.
    N-酰基磺酰胺的电化学迁移环化已被开发用于轻松制备各种具有生物学意义但合成具有挑战性的苯并噻嗪二氧化物。
  • Kimberly, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1860, vol. 114, p. 133
    作者:Kimberly
    DOI:——
    日期:——
  • Wolkowa, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1871, vol. 3, p. 243
    作者:Wolkowa
    DOI:——
    日期:——
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