tert-butyl 4-(2-methoxycarbonylmethoxyethyl)piperazine-1-carboxylate | 197968-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-methoxycarbonylmethoxyethyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-(2-methoxy-2-oxoethoxy)ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 197968-80-2
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₅
• 分子量: 302.371
• InChiKey: WXWIMPBZLTYCJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-methoxycarbonylmethoxyethyl)piperazine-1-carboxylate 、 水 、 、 盐酸 在 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.68 g (92%) of methyl 2-(1-piperazinyl)ethoxyacetate dihydrochloride are obtained in the form of a beige-colored solid的产率得到Methyl 2-(1-piperazinyl)ethoxyacetate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted [2-(1-piperazinyl)ethoxy]methyl compounds

  摘要：

  小说替代品[2-(1-哌嗪基)乙氧基]甲基化合物。本发明涉及一种新的替代[2-(1-哌嗪基)-乙氧基]甲基化合物，其化学式为##STR1##其中，R.sub.1表示--CONH.sub.2、--CN、--COOH、--COOM或--COOR.sub.3基团，M为一种碱金属，R.sub.3为一个具有1至4个碳原子的烷基基团；R.sub.2表示氢原子或--COR.sub.4或--R.sub.5基团，其中R.sub.4选自--OR.sub.6或--R.sub.7基团，其中R.sub.5表示烯丙基或烷基芳基基团，R.sub.6表示具有1至4个碳原子的线性或支链烷基基团、卤代烷基、烷基芳基、烷基硝基芳基或烷基卤代芳基基团，而R.sub.7表示卤代烷基基团，本发明还涉及一种制备这些化合物的方法，以及它们用于制备2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]-乙酸或2-[2-[4-[双(4-氟苯基)甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]-乙酸及/或药学上可接受的盐的有价值中间体化合物的用途。

  公开号：

  US06140501A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯乙氧基)乙酸甲酯 、 N-Boc-哌嗪 在 ammonium hydroxide 、 potassium iodide 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以62.8%的产率得到tert-butyl 4-(2-methoxycarbonylmethoxyethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted [2-(1-piperazinyl)ethoxy]methyl compounds

  摘要：

  新型取代[2-(1-哌嗪基)乙氧基]甲基化合物。本发明涉及一种新型取代[2-(1-哌嗪基)-乙氧基]甲基化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1代表--CONH.sub.2，--CN，--COOH，--COOM或--COOR.sub.3基团，M为碱金属，R.sub.3为具有1至4个碳原子的烷基基团；R.sub.2代表氢原子或--COR.sub.4或--R.sub.5基团，其中R.sub.4选自--OR.sub.6或--R.sub.7基团，其中R.sub.5代表烯丙基或烷基芳基基团，R.sub.6代表具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团，卤代烷基，烷基芳基，烷基硝基芳基或烷基卤代芳基基团，R.sub.7代表卤代烷基基团，一种用于制备这些化合物的方法，以及它们用于制备2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]-乙酸或2-[2-[4-[双(4-氟苯基)甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]-乙酸和/或其药学上可接受的盐的化合物的用途。

  公开号：

  US06140501A1

文献信息

• Process of preparing [2-(1-piperazinyl)ethoxy]methyl compounds
  申请人：UCB, S.A.

  公开号：US06255487B1

  公开（公告）日：2001-07-03

  The present invention relates to novel substituted [2-(1-piperazinyl)-ethoxy]methyl compounds of formula in which R1 represents a —CONH2, —CN, —COOH, —COOM or —COOR3 group, M being an alkali metal and R3 being an alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms; and R2 represents a hydrogen atom or a group —COR4 or —R5, where R4 is chosen from the groups —OR6 l or —R7, in which R5 represents an alkyl or alkylaryl radical, R6 represents a linear or branched alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms, a haloalkyl, alkylaryl, alkylnitroaryl or alkylhaloaryl radical, and R7 represents a haloalkyl radical, to a process for the preparation of these compounds, and to their use for the preparation of compounds which are themselves valuable intermediates for the preparation of 2-[2-[4[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]-acetic acid or 2-[2-[4-[bix(4-fluorophenyl)methyl]-1-piperazinyl]ethoxy]-acetic acid and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种新型取代的[2-(1-哌嗪基)-乙氧基]甲基化合物，其化学式如下：其中，R1代表—CONH2、—CN、—COOH、—COOM或—COOR3基团，M为碱金属，R3为具有1至4个碳原子的烷基基团；R2代表氢原子或—COR4或—R5基团，其中R4选自—OR6或—R7基团，R5代表烷基或烷基芳基基团，R6代表具有1至4个碳原子的线性或支链烷基基团、卤代烷基、烷基芳基、烷基硝基芳基或烷基卤代芳基基团，R7代表卤代烷基基团。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法，并将其用于制备2-[2-[4[(4-氯苯基)苯基甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]-乙酸或2-[2-[4-[双(4-氟苯基)甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]-乙酸及/或其药学上可接受的盐的化合物，这些化合物本身是有价值的中间体。
• [2-(1-PIPERAZINYL)ETHOXY]METHYLE SUBSTITUES
  申请人：UCB, S.A.

  公开号：EP0927173B1

  公开（公告）日：2002-06-12
• US6140501A
  申请人：——

  公开号：US6140501A

  公开（公告）日：2000-10-31
• US6255487B1
  申请人：——

  公开号：US6255487B1

  公开（公告）日：2001-07-03