7-氯-4-甲基-2(3h)-苯并噻唑酮 | 80567-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 7-氯-4-甲基-2(3h)-苯并噻唑酮
• 英文名称: 7-chloro-4-methyl-2-hydroxybenzothiazole
• 英文别名: 7-Chloro-4-methyl-2(3h)-benzothiazolone；7-chloro-4-methyl-3H-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 80567-63-1
• 化学式: C₈H₆ClNOS
• mdl: MFCD09743896
• 分子量: 199.661
• InChiKey: RZOPITBRNLGZKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氯-4-甲基苯并[d]噻唑-2-胺 以85.2%的产率得到7-氯-4-甲基-2(3h)-苯并噻唑酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of 2-hydroxybenzothiazoles

  摘要：

  一种制备2-羟基苯并噻唑化合物的工艺，包括将2-氨基苯并噻唑化合物与碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物在对碱稳定的溶剂或稀释剂中处理，在无水或者大部分排除水的条件下，使得所得的对硫代-N-苯基脲化合物的碱金属或碱土金属盐环化，可选地不经中间分离，通过酸处理得到2-羟基苯并噻唑化合物。该工艺以高产率和纯度提供最终产品；通过该工艺排除了废水问题。

  公开号：

  US04370483A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2-Hydroxybenzthiazolen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0039483A1

  公开（公告）日：1981-11-11

  Ein Verfahren zur Herstellung von 2-Hydroxybenzthiazolen, bei welchem man eine 2-Amino-benzthiazol-Verbindung mit einem Alkali- oder Erdalkalihydroxid in einem alkalibeständigen Löse- oder Verdünnungsmittel in Abwesenheit von Wasser oder unter weitgehendem Ausschluss von Wasser behandelt und das sich bildende Alkali- oder Erdalkalisalz der ortho-Mercapto-N-phenylharnstoff-Verbindung, gegebenenfalls ohne deren Zwischenisolierung, mit Hilfe einer Säure zur 2-Hydroxy- benzthiazol-Verbindung cyclisiert. Das Verfahren liefert die Endprodukte in hoher Ausbeute und Reinheit; Abwasserprobleme werden durch dieses Verfahren ausgeschlossen.

  一种制备 2-羟基苯并噻唑的工艺，其中 2-氨基苯并噻唑化合物与碱金属或碱土金属氢氧化物在耐碱溶剂或稀释剂中在无水或基本不含水的条件下进行处理，形成的邻巯基-N-苯基脲化合物的碱金属或碱土金属盐在酸的帮助下进行环化，得到 2-羟基苯并噻唑化合物、在必要的情况下，不经中间分离，借助酸环化生成 2-羟基苯并噻唑化合物。该工艺的最终产品收率高、纯度高，而且不会产生废水问题。
• US4370483A
  申请人：——

  公开号：US4370483A

  公开（公告）日：1983-01-25
• Process for the manufacture of 2-hydroxybenzothiazoles
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04370483A1

  公开（公告）日：1983-01-25

  A process for the manufacture of a 2-hydroxybenzothiazole compound which comprises treating a 2-aminobenzothiazole compound with an alkali metal hydroxide or alkaline earth metal hydroxide in a solvent or diluent stable to alkalis, in the absence of water or with substantial exclusion of water and cyclizing the alkali metal or alkaline earth metal salt of the ortho-mercapto-N-phenylurea compound so obtained, optionally without intermediate isolation, by treatment with an acid to give the 2-hydroxybenzothiazole compound. The process furnishes the final products with high yield and purity; waste water problems are excluded by this process.

  一种制备2-羟基苯并噻唑化合物的工艺，包括将2-氨基苯并噻唑化合物与碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物在对碱稳定的溶剂或稀释剂中处理，在无水或者大部分排除水的条件下，使得所得的对硫代-N-苯基脲化合物的碱金属或碱土金属盐环化，可选地不经中间分离，通过酸处理得到2-羟基苯并噻唑化合物。该工艺以高产率和纯度提供最终产品；通过该工艺排除了废水问题。