1,6-dihydro-1,6-dimethylbenzo<1,2-c:3,4-c'>dipyrazole | 115310-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1,6-dihydro-1,6-dimethylbenzo<1,2-c:3,4-c'>dipyrazole
• 英文别名: 1,6-dimethyl-1,6-dihydropyrazolo[3,4-e]indazole；1,6-Dimethylpyrazolo[3,4-e]indazole
• CAS: 115310-07-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄
• 分子量: 186.216
• InChiKey: LTLBPWBCJDDFQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,6-tetrahydro-6-methylbenzo<1,2-c:3,4-c'>dipyrazole 在 palladium on activated charcoal sodium hydride 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1,6-dihydro-1,6-dimethylbenzo<1,2-c:3,4-c'>dipyrazole
  参考文献：
  名称：

  Peet, Norton P.; LeTourneau, Michael E., Heterocycles, 1991, vol. 32, # 1, p. 41 - 72

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Divergent Strategies for the π-Extension of Heteroaryl Halides Using Norbornadiene as an Acetylene Synthon
  作者：Siyeon Jeong、Eunmin Kim、Minkyu Kim、Ye Ji Hwang、Birakishore Padhi、Jonghoon Choi、Yunho Lee、Jung Min Joo

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03732

  日期：2020.12.18

  reactions of five-membered heteroaryl halides and norbornadiene (NBD) were developed. Either direct addition of (benzo)azoles or 2:1 annulation was achieved depending on the propensity of the intermediate complex to undergo palladacycle formation, determined by the nature and substitution pattern of the heteroarene. The obtained exo- and cis-diheteroaryl norbornenes underwent epimerization and retro-Diels–Alder

  开发了五元杂芳基卤化物与降冰片二烯（NBD）的钯催化多组分偶联反应。取决于中间配合物经历palladacycle形成的倾向，可以直接添加（苯并）唑或2：1的环空，这取决于杂芳烃的性质和取代方式。将得到的外-和顺-diheteroaryl降冰片烯后行差向异构化和逆狄尔斯-阿尔德反应，得到相应的反式-异构体和π扩展杂芳族体系，分别展示了NBD的多功能性作为乙炔的合成子。
• Dipyrazoles useful as bronchodilators
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0276833A2

  公开（公告）日：1988-08-03

  A group of variously methyl-substituted[1,2-c:3,4-c']dipyrazoles, cyclohepta[1,2-c:3,4-c']dipyrazoles, and cyclopenta[1,2-c:3,4-c']dipyrazoles useful as bronchodilators are described herein. The compounds are prepared by reacting a 1,3-diketone with hydrazine or methylhydrazine to give tricyclic products optionally followed by catalytic dehydrogenation and/or alkylation with a strong base and methyl iodide to give various other compounds within the scope of the invention.

  本文描述了一组不同甲基取代的[1,2-c:3,4-c']二吡唑、环庚[1,2-c:3,4-c']二吡唑和环戊[1,2-c:3,4-c']二吡唑，可用作支气管扩张剂。 这些化合物的制备方法是将 1,3-二酮与肼或甲肼反应，得到三环产物，然后用强碱和甲基碘催化脱氢和/或烷基化，得到本发明范围内的各种其他化合物。
• US4734430A
  申请人：——

  公开号：US4734430A

  公开（公告）日：1988-03-29
• Peet, Norton P.; LeTourneau, Michael E., Heterocycles, 1991, vol. 32, # 1, p. 41 - 72
  作者：Peet, Norton P.、LeTourneau, Michael E.

  DOI：——

  日期：——