7-氯-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 | 1131410-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 7-氯-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-胺
• 中文别名: 7-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺
• 英文名称: 7-chloro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• 英文别名: 7-Chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• CAS: 1131410-85-9
• 化学式: C₆H₅ClN₄
• mdl: MFCD11870488
• 分子量: 168.585
• InChiKey: GZDFHYMMHZAWSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.71

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 亚硝酸特丁酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7-chloro-2-[1-(4-methoxy-benzyl)-5-pyrrolidin-1-yl-1Η-[1,2,4]triazol-3-ylethynyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLO EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10

  摘要：

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。

  公开号：

  WO2013178572A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 在 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-氯-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种对Mps-1激酶具有抑制作用的新化合物，涉及制备该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的药物组合物的使用，以及在制备该化合物中有用的中间体化合物。

  公开号：

  WO2014198594A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016091825A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to prodrug derivatives of Mps-1 kinase inhibitors, and their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本发明涉及Mps-1激酶抑制剂的前药衍生物，以及它们在治疗和/或预防疾病中的应用。
• [EN] MULTI-CYCLIC AROMATIC COMPOUNDS AS FACTOR D INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES MULTI-CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR D
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019057946A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  Multi-cyclic aromatic compounds and methods of use as Factor D modulators are described herein.

  多环芳香化合物及其作为因子D调节剂的用途方法在此处描述。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014198594A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to novel compounds showing an inhibitory effect on Mps-1 kinase, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一种对Mps-1激酶具有抑制作用的新化合物，涉及制备该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的药物组合物的使用，以及在制备该化合物中有用的中间体化合物。
• TRIAZOLO COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150148332A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides compounds of formula (Ia) and (Ib) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
• NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160207928A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to novel compounds showing an inhibitory effect on Mps-1 kinase, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及新型化合物，显示对Mps-1激酶具有抑制作用，涉及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物和组合物，涉及使用这些化合物制造治疗或预防疾病的药物组合物，以及用于制备这些化合物的中间体化合物。