2,3,4,5,6-pentafluoro-N-naphthalen-1-ylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3,4,5,6-pentafluoro-N-naphthalen-1-ylbenzamide
• 化学式: C₁₇H₈F₅NO
• 分子量: 337.249
• InChiKey: ONFQPDGCKWTCCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6-pentafluoro-N-naphthalen-1-ylbenzamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 甲酸铵 作用下， 反应 96.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DMF 和底物之间的光辅助电荷转移：氟芳烃的简便和选择性 N,N-二甲基胺化

  摘要：

  缺电子的氟化芳环和N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 分子之间形成可逆的范德华复合物，然后进行光照射，导致电荷转移 (CT) 过程。配合物被甲酸铵稳定并进一步分解形成CN键。对照实验表明，同步的 S N Ar 途径也有助于产物的形成。这种方法温和、不含金属，对各种基材的胺化都很有效。该方法的重现性也在克级反应中得到验证。CT 状态得到控制 UV/Vis 光谱和计算研究的支持。

  DOI：

  10.1002/cssc.202100761