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5-bromo-N-(1-sec-butyl-3-cyano-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2-yl)furan-2-carboxamide | 326011-74-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-N-(1-sec-butyl-3-cyano-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2-yl)furan-2-carboxamide
英文别名
5-bromo-N-(1-butan-2-yl-3-cyanopyrrolo[3,2-b]quinoxalin-2-yl)furan-2-carboxamide
5-bromo-N-(1-sec-butyl-3-cyano-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2-yl)furan-2-carboxamide化学式
CAS
326011-74-9
化学式
C20H16BrN5O2
mdl
——
分子量
438.283
InChiKey
HOIJNJMZFIVZDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    96.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING TUBERCULOSIS INFECTION
    申请人:Wong Chi-Huey
    公开号:US20130158037A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    The present invention provides compounds which are potent inhibitors against Lpd activity, PDH activity, and/or the growth of tubercle bacillus , and thus are useful in the treatment of tuberculosis infection and associated conditions. The present invention is further directed to in vitro- and in vzivo-based methods of inhibiting Lpd and/or PDH activity. In certain embodiments, these methods are useful in inhibiting Lpd and/or PDH activity key to a pathogen's survival.
  • US9073941B2
    申请人:——
    公开号:US9073941B2
    公开(公告)日:2015-07-07
  • [EN] UBIQUITIN LIGASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'UBIQUITINE LIGASE
    申请人:RIGEL PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2008115259A2
    公开(公告)日:2008-09-25
    [EN] This invention describes compounds and pharmaceutical compositions useful as ubiquitin agent inhibitors, particularly ubiquitin ligase inhibitors. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are useful as inhibitors of the biochemical pathways of organisms in which ubiquitination is involved, such as signal transduction pathways. The invention also comprises the use of the compounds and pharmaceutical compositions of the invention for the treatment of conditions that require inhibition of ubiquitination. Furthermore, the invention comprises methods of inhibiting ubiquitination in a cell comprising contacting a cell in which inhibition of ubiquitination is desired with a compound or pharmaceutical composition according to the invention. Particularly, the compounds and pharmaceutical compositions are useful to inhibit the ubiquitin ligase activity of TRAF6.
    [FR] L'invention concerne des composés et des compositions pharmaceutiques utiles comme inhibiteurs d'agent d'ubiquitine, en particulier des inhibiteurs d'ubiquitine ligase. Les composés et les compositions pharmaceutiques proposés par la présente invention sont utiles en tant qu'inhibiteurs des voies biochimiques d'organismes impliquant une ubiquitine, comme des voies de transduction de signal. L'invention comprend également l'utilisation des composés et des compositions pharmaceutiques de la présente invention dans le traitement d'infections requérant une inhibition d'ubiquitination. De plus, l'invention concerne des procédés d'inhibition d'ubiquitination dans une cellule, incluant la mise en contact d'une cellule dans laquelle une inhibition d'ubiquitination est souhaitée avec un composé ou une composition pharmaceutique proposés par l'invention, en particulier pour inhiber l'activité d'ubiquitine ligase de TRAF 6.
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