7-氰基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐 | 200137-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 7-氰基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐
• 中文别名: 1,2,3,4-四氢异喹啉-7-甲腈盐酸盐
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-carbonitrile hydrochloride
• 英文别名: 7-cyano-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride；1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-carbonitrile hydrochloride；1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-7-carbonitrile hydrochloride；1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carbonitrile;hydrochloride
• CAS: 200137-81-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂*ClH
• 分子量: 194.664
• InChiKey: NPCOFDGYVBVRLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：室温、密封且干燥环境中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氰基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到1,2,3,4-四氢异喹啉-7-羧酸盐甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSES POUR TRAITER LES MALADIES NEURODEGENERATIVES

  摘要：

  本发明涉及一类小分子羟基酰胺酸化合物，能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs）。本发明还涉及制备本发明的羟基酰胺酸HDAC抑制剂化合物的方法，这些化合物是N-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉羟基酰胺衍生物，并将它们纳入药物组合物和给药方法中。本发明还涉及N-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉羟基酰胺衍生物，可以制备为羟基酰胺HDAC抑制剂化合物库，可用于筛选方法。

  公开号：

  WO2005108367A1
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 1,2,3,4-四氢-7-异喹啉胺盐酸盐 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 nickel(II) sulphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-氰基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSES POUR TRAITER LES MALADIES NEURODEGENERATIVES

  摘要：

  本发明涉及一类小分子羟基酰胺酸化合物，能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs）。本发明还涉及制备本发明的羟基酰胺酸HDAC抑制剂化合物的方法，这些化合物是N-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉羟基酰胺衍生物，并将它们纳入药物组合物和给药方法中。本发明还涉及N-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉羟基酰胺衍生物，可以制备为羟基酰胺HDAC抑制剂化合物库，可用于筛选方法。

  公开号：

  WO2005108367A1

文献信息

• Spiroalkene carboxamide derivatives and their use as chemokine receptor modulators
  申请人：Ares Trading SA

  公开号：EP2508526A1

  公开（公告）日：2012-10-10

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。
• [EN] SPIROALKENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROALCÈNECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHEMOKINES
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2012130915A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Buttar David

  公开号：US20080153812A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  提供了一个式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。还提供了制备式1化合物的方法，以及将式1化合物用作药物和用于癌症治疗的用途。
• Compounds for treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：Cummings J. Christopher

  公开号：US20060004041A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to a class of small molecule hydroxamic acid compounds capable of inhibiting histone deacetylases (HDACs). The present invention also relates to methods of preparation of hydroxamic acid HDAC inhibitor compounds of the invention, which are N-substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydroxamic acid derivatives, and their incorporation into pharmaceutical compositions and methods of administration. The present invention also relates to N-substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydroxamic acid derivatives, which may be prepared as a hydroxamic acid HDAC inhibitor compound library that can be utilized in screening methods known in the art.

  本发明涉及一类小分子羟肟酸化合物，能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs）。本发明还涉及制备本发明的羟肟酸HDAC抑制剂化合物的方法，这些化合物是N-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉羟肟酸衍生物，并将其纳入制药组合物和给药方法中。本发明还涉及N-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉羟肟酸衍生物，可以制备为羟肟酸HDAC抑制剂化合物库，可用于已知的筛选方法。
• N-[5-[2-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl]-4-(3,4-dimethylpiperazin-1-yl)benzamide and Salts Thereof
  申请人：Buttar David

  公开号：US20100273811A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  提供了化合物公式(I)或其药学上可接受的盐。还提供了制备公式1化合物的方法，以及公式1化合物作为药物治疗癌症的用途。