dimethyl 2-[acetyl(tert-butyl)amino]-5-(tert-butylamino)furan-3,4-dicarboxylate | 1198110-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: dimethyl 2-[acetyl(tert-butyl)amino]-5-(tert-butylamino)furan-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 2-(N-acetyl-N-tert-butylamino)-5-(tert-butylylamino)-3,4-furandicarboxylate；dimethyl 2-(N-acetyl-N-t-butylamino)-5-(t-butylamino)-3,4-furandicarboxylate
• CAS: 1198110-86-9
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₆
• 分子量: 368.43
• InChiKey: RSRBLUXNBUIGCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 溶剂黄146 、 丁炔二酸二甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到dimethyl 2-[acetyl(tert-butyl)amino]-5-(tert-butylamino)furan-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Anary-Abbasinejad, Mohammad; Rasekh, Maryam; Anaraki-Ardakani, Hossein, Journal of Chemical Research, 2009, # 5, p. 271 - 273

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Functionalised 2,5-Diaminofurans by Reaction of Isocyanides, Acetylenic Esters and Acid Anhydrides
  作者：Alireza Hassanabadi、Mohammad H. Mosslemin、Mohammad Anary-Abbasinejad、Sharminehsadat Ghalehbandy

  DOI：10.3184/174751912x13333688963253

  日期：2012.5

  The reaction between two equivalents of an isocyanide, a dialkyl acetylenedicarboxylates and an acid anhydride at room temperature provides a simple and efficient one-pot route for the synthesis of 2,5-diaminofuran derivatives in high yields. The reaction is characterised by mild conditions, short reaction time and tolerance to various functional groups.

  两当量的异氰化物、乙炔二羧酸二烷基酯和酸酐在室温下的反应为高产率合成 2,5-二氨基呋喃衍生物提供了一种简单有效的一锅法。该反应的特点是条件温和、反应时间短、对各种官能团具有耐受性。
• One-pot, three-component reaction of isocyanides, dialkyl acetylenedicarboxylates, and non-cyclic anhydrides: synthesis of 2,5-diaminofuran derivatives and dialkyl (E)-2-[(N-acyl-N-alkylamino)carbonyl]-2-butenedioates
  作者：Mohammad Bayat、Hossein Imanieh、Nader Zabarjad Shiraz、Mohammad Shah Qavidel

  DOI：10.1007/s00706-010-0257-9

  日期：2010.3

  Isocyanides, dialkyl acetylenedicarboxylates, and non-cyclic anhydrides, for example acetic anhydride or benzoic anhydride, react in one-pot to afford 2,5-diaminofuran derivatives and dialkyl (E)-2-[(N-acyl-N-alkylamino)carbonyl]-2-butenedioates in fairly good yields at room temperature.
• Anary-Abbasinejad, Mohammad; Rasekh, Maryam; Anaraki-Ardakani, Hossein, Journal of Chemical Research, 2009, # 5, p. 271 - 273
  作者：Anary-Abbasinejad, Mohammad、Rasekh, Maryam、Anaraki-Ardakani, Hossein

  DOI：——

  日期：——