N-benzoyl-N'-[4-cyano-1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazol-5-yl]thiourea | 1059598-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-benzoyl-N'-[4-cyano-1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazol-5-yl]thiourea
• 英文别名: N-[[4-cyano-2-(11-thia-13,15-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2,4,6,12,14,16-heptaen-16-yl)pyrazol-3-yl]carbamothioyl]benzamide
• CAS: 1059598-27-4
• 化学式: C₂₆H₁₇N₇OS₂
• 分子量: 507.599
• InChiKey: CDEWHYVPFXHAMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 N-benzoyl-N'-[4-cyano-1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazol-5-yl]thiourea 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以55%的产率得到4-amino-1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6(5H)-thione
  参考文献：
  名称：

  一些新的吡唑和稠合的吡唑并嘧啶衍生物的合成和抗病毒评价。

  摘要：

  合成了一些新颖的取代吡唑和吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物2、4、8和9。同样，通过吡唑并[3，4-d]嘧啶-4（3H）-硫酮衍生物9与一些无环糖的反应制备了吡唑并[3，4-d]嘧啶衍生物10-13的一些无环S-核苷。此外，通过化合物8与氨基葡萄糖盐酸盐的反应制备N-核苷衍生物14。对某些精选新产品的抗病毒评估表明，它们对甲型肝炎病毒（HAV）和1型单纯疱疹病毒（HSV-1）具有良好的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.06.054
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到N-benzoyl-N'-[4-cyano-1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazol-5-yl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  一些新的吡唑和稠合的吡唑并嘧啶衍生物的合成和抗病毒评价。

  摘要：

  合成了一些新颖的取代吡唑和吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物2、4、8和9。同样，通过吡唑并[3，4-d]嘧啶-4（3H）-硫酮衍生物9与一些无环糖的反应制备了吡唑并[3，4-d]嘧啶衍生物10-13的一些无环S-核苷。此外，通过化合物8与氨基葡萄糖盐酸盐的反应制备N-核苷衍生物14。对某些精选新产品的抗病毒评估表明，它们对甲型肝炎病毒（HAV）和1型单纯疱疹病毒（HSV-1）具有良好的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.06.054