7-溴-1-甲基-3,4-二氢萘 | 35943-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 7-溴-1-甲基-3,4-二氢萘
• 英文名称: 7-Brom-1-methyl-3,4-dihydro-naphthalin
• 英文别名: 6-Bromo-4-methyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 35943-87-4
• 化学式: C₁₁H₁₁Br
• 分子量: 223.112
• InChiKey: YMDQYVDTEYCKEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-1-甲基-3,4-二氢萘 在 potassium dichromate 、 四氯苯醌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 7-溴-1-氟萘
  参考文献：
  名称：

  The Syntheses of 1'-Fluoro- and 1'-Fluoro-10-methyl-1,2-benzanthracene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01048a019
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)丁酸 在 PPA 作用下， 生成 7-溴-1-甲基-3,4-二氢萘
  参考文献：
  名称：

  The Syntheses of 1'-Fluoro- and 1'-Fluoro-10-methyl-1,2-benzanthracene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01048a019

文献信息

• Asymmetric oxyamination by mean of ruthenium-catalyzed N-Acyl nitrene transfer reaction to olefines
  作者：Keigo Hashimoto、Tatsuya Watari、Tatsuya Uchida

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154542

  日期：2023.6

  framework, catalyzed direct oxazoline formation from 4-methyl-1,2-dihydronaphthalenes and 3-methyl-1H-indenes using 3-(3-bromophenyl)-1,4,2-dioxazol-5-one 3f as the nitrene source via direct oxyamination through the putative N-acyl ruthenium(nitrene) intermediate with almost complete chemoselectivity and good to high enantioselectivity.

  我们发现 (OC)ruthenium-salen 配合物2d在联萘骨架的 C2" 位置带有 3,5-二氯苯基，催化 4-methyl-1,2-dihydronaphthalene 和 3-methyl-1 直接形成恶唑啉H-茚使用 3-(3-溴苯基)-1,4,2-二恶唑-5-酮 3f作为氮烯源，通过假定的N-酰基钌（氮烯）中间体直接氧化胺化，具有几乎完全的化学选择性和良好至高对映选择性。
• 1'-Methyl- and 1',10-Dimethyl-1,2-benzanthracene
  作者：Louis F. Fieser、Arnold M. Seligman

  DOI：10.1021/ja01268a051

  日期：1938.1
• Aromatic substituent effect on the stereoselectivity of the condensed- and gas-phase acid-induced methanolysis in 2-aryloxiranes derived from 3,4-dihydronaphthalene and trans-1,2,3,4,4a,10a-hexahydrophenanthrene bearing a tertiary benzylic oxirane nucleophilic centre
  作者：Paolo Crotti、Valeria Di Bussolo、Lucilla Favero、Mauro Pineschi、Daniela Sergiampietri、Gabriele Renzi、Massimo Ricciutelli、Graziella Roselli

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00209-3

  日期：1997.4

  The ring-opening reactions with MeOH of the title benzocondensed 2-aryl oxiranes 6 and 7a,b both in the condensed (methanolysis) and in the gas phase were examined, obtaining in all cases a good Hammett-type linear correlation. Results indicate that the secondary or tertiary nature of the benzylic oxirane carbon is not responsible for the different stereochemical behavior so far encountered in different 2-aryl oxirane systems under the same operating conditions. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• 3-NAPHTHYL-3-CARBOXYALKYLTHIO OR OXY SUBSTITUTED ALKANOIC ACID LEUKOTRIENE ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0527175A1

  公开（公告）日：1993-02-17
• EP0527175A4
  申请人：——

  公开号：EP0527175A4

  公开（公告）日：1993-05-05