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5-piperazin-1-yl-thiophene-2-carbaldehyde | 851208-08-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-piperazin-1-yl-thiophene-2-carbaldehyde
英文别名
5-(piperazin-1-yl)thiophene-2-carboxaldehyde;5-Piperazin-1-ylthiophene-2-carbaldehyde
5-piperazin-1-yl-thiophene-2-carbaldehyde化学式
CAS
851208-08-7
化学式
C9H12N2OS
mdl
MFCD06375953
分子量
196.273
InChiKey
HWRCNHFGKABYGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.444
  • 拓扑面积:
    60.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯5-piperazin-1-yl-thiophene-2-carbaldehyde乙酸乙酯氯化钠Sodium sulfate-III 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以to yield 1.21 g (100%) of tert-butyl 4-(5-formylthiophen-2-yl)piperazine-1-carboxylate的产率得到叔丁基 4-(5-甲酰基-2-噻吩)哌嗪-1-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolopyridine derivatives as anticancer agent
    摘要:
    本发明涉及以下通式(I)的化合物:(通式I),以及它们的药学上可接受的盐、制备方法和用途,特别是作为抗癌剂。
    公开号:
    US08889711B2
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴噻吩-2-甲醛N-Boc-哌嗪二氯甲烷Sodium sulfate-III 、 silica 、 甲醇 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 以to yield 0.80 g (70%) of 5-(piperazin-1-yl)thiophene-2-carboxaldehyde in the form of a blue-grey solid的产率得到5-piperazin-1-yl-thiophene-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolopyridine derivatives as anticancer agent
    摘要:
    本发明涉及以下通式(I)的化合物:(通式I),以及它们的药学上可接受的盐、制备方法和用途,特别是作为抗癌剂。
    公开号:
    US08889711B2
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME AGENT ANTICANCER
    申请人:PF MEDICAMENT
    公开号:WO2011045344A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.
    本发明涉及具有以下通式(I)的化合物:(公式I)以及它们的药用可接受盐、它们的制备方法及其用途,尤其是作为抗癌剂。
  • [EN] BENZENE OR THIOPHENE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS VAP-1 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZÈNE OU DE THIOPHÈNE ET SON UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA VAP-1
    申请人:R TECH UENO LTD
    公开号:WO2009145360A1
    公开(公告)日:2009-12-03
    The present invention provides a novel benzene derivative or thiophene derivative useful as a VAP-1 inhibitor, or a medicament for the prophylaxis or treatment of a VAP-1 associated disease and the like, namely, a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了一种新颖的苯衍生物或噻吩衍生物,可用作VAP-1抑制剂,或用作预防或治疗与VAP-1相关的疾病等的药物,即由以下式(I)表示的化合物:其中每个符号如本说明书中所定义,或其药学上可接受的盐。
  • BENZENE OR THIOPHENE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS VAP-1 INHIBITOR
    申请人:Matsukawa Tatsuya
    公开号:US20110059957A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    The present invention provides a novel benzene derivative or thiophene derivative useful as a VAP-1 inhibitor, or a medicament for the prophylaxis or treatment of a VAP-1 associated disease and the like, namely, a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了一种新型苯并衍生物或噻吩衍生物,可用作VAP-1抑制剂,或用作预防或治疗VAP-1相关疾病等药物,即由公式(I)表示的化合物:其中每个符号如本说明书所定义,或其药学上可接受的盐。
  • PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENT
    申请人:Bedjeguelal Karim
    公开号:US20120245170A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.
    本发明涉及以下一般式(I)的化合物:(I)及其药学上可接受的盐,其制备方法以及它们的用途,尤其是作为抗癌剂。
  • Benzene or thiophene derivative and use thereof as VAP-1 inhibitor
    申请人:R-Tech Ueno, Ltd.
    公开号:EP2886534A1
    公开(公告)日:2015-06-24
    The present invention provides a novel benzene derivative or thiophene derivative useful as a VAP-1 inhibitor, or a medicament for the prophylaxis or treatment of a VAP-1 associated disease and the like, namely, a compound represented by the formula (I) : wherein each symbol is as defined in the present specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了一种新型苯衍生物或噻吩衍生物,可用作 VAP-1 抑制剂或预防或治疗 VAP-1 相关疾病等的药物,即由式 (I) 所代表的化合物: 其中各符号如本说明书所定义,或其药学上可接受的盐。
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