methyl 7-amino-2-oxo-3H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-6-carboxylate | 898518-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻嗪类
• 英文名称: methyl 7-amino-2-oxo-3H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 7-amino-2-oxo-1H,3H-thiopheno[4,5-e]1,4-thiazine-6-carboxylate；methyl 7-amino-2-oxo-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-6-carboxylate
• CAS: 898518-84-8
• 化学式: C₈H₈N₂O₃S₂
• 分子量: 244.295
• InChiKey: VZLBYYJMTZGHNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-amino-2-oxo-3H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-6-carboxylate 在 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 生成 7-Benzyl-4H,7H-1,9-dithia-4,5,7-triaza-fluorene-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  以 2-酰基氨基-3,3-二氯丙烯腈为原料，简便合成新的噻吩并[2,3-b][1,4]噻嗪衍生物

  摘要：

  在甲醇钠和硫酸的存在下，容易获得的 2-酰基氨基-3,3-二氯丙烯腈依次用巯基乙酸甲酯处理，得到 7-氨基-2-氧代-3H-噻吩并[2,3-b 的甲酯][1,4]噻嗪-6-羧酸。首先用原甲酸三乙酯处理，然后用氨或伯胺处理，嘧啶-4-one 核与噻吩噻嗪系统退火，光谱方法和 X 射线衍射分析证实了这一点。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:411–415, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20232

  DOI：

  10.1002/hc.20232
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-(acetylamino)-3-amino-5-[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanyl]thiophene-2-carboxylate 在 硫酸 作用下， 反应 0.08h， 以75%的产率得到methyl 7-amino-2-oxo-3H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  以 2-酰基氨基-3,3-二氯丙烯腈为原料，简便合成新的噻吩并[2,3-b][1,4]噻嗪衍生物

  摘要：

  在甲醇钠和硫酸的存在下，容易获得的 2-酰基氨基-3,3-二氯丙烯腈依次用巯基乙酸甲酯处理，得到 7-氨基-2-氧代-3H-噻吩并[2,3-b 的甲酯][1,4]噻嗪-6-羧酸。首先用原甲酸三乙酯处理，然后用氨或伯胺处理，嘧啶-4-one 核与噻吩噻嗪系统退火，光谱方法和 X 射线衍射分析证实了这一点。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:411–415, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20232

  DOI：

  10.1002/hc.20232

文献信息

• A facile synthesis of new thieno[2,3-b][1,4]thiazine derivatives starting from 2-acylamino-3,3-dichloroacrylonitriles
  作者：Sergey V. Popil'nichenko、Vladimir S. Brovarets、Alexander N. Chernega、Denis V. Poltorak、Boris S. Drach

  DOI：10.1002/hc.20232

  日期：——

  Readily available 2-acylamino-3,3-dichloroacrylonitriles are sequentially treated with methyl mercaptoacetate in the presence of sodium methylate and with sulfuric acid to furnish the methyl ester of 7-amino-2-oxo-3H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-6-carboxylic acid. Treating it first with triethyl orthoformate and then with ammonia or primary amines, the pyrimidine-4-one nucleus is annelated to the thienothiazine

  在甲醇钠和硫酸的存在下，容易获得的 2-酰基氨基-3,3-二氯丙烯腈依次用巯基乙酸甲酯处理，得到 7-氨基-2-氧代-3H-噻吩并[2,3-b 的甲酯][1,4]噻嗪-6-羧酸。首先用原甲酸三乙酯处理，然后用氨或伯胺处理，嘧啶-4-one 核与噻吩噻嗪系统退火，光谱方法和 X 射线衍射分析证实了这一点。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:411–415, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20232