(S)-2-(pyrrolidin-2-yl)benzothiazole | 944030-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (S)-2-(pyrrolidin-2-yl)benzothiazole
• 英文别名: (S)-2-Pyrrolidin-2-yl-benzothiazole；2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 944030-50-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂S
• mdl: MFCD24611760
• 分子量: 204.296
• InChiKey: YTKAWFHOEDFUOP-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(N-(benzyloxy)formamido)-2-(cyclopentylmethyl)propanoic acid 、 (S)-2-(pyrrolidin-2-yl)benzothiazole 生成 N-[(R)-3-((S)-2-benzothiazol-2-yl-pyrrolidine-1-yl)-2-cyclopentylmethyl-3-oxo-propyl]-N-hydroxy-formamide
  参考文献：
  名称：

  PDF INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是肽变形酶（PDF）的抑制剂。这些化合物可用作抗微生物和抗生素。本发明的化合物具有选择性地抑制肽变形酶而不是其他金属蛋白酶，如MMPs。还公开了化合物的制备方法和用途。

  公开号：

  US20090318445A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-(pyrrolidin-2-yl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/77186

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种含手性四氢吡咯骨架氨基酚氧基锌络合物及其制备方法和应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN114349781A

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明公开了一类含手性四氢吡咯骨架氨基酚氧基锌络合物及其制备方法，以及其在高活性、高选择性催化内酯开环聚合中的应用。其制备方法包括：先将中性配体与金属原料化合物在有机介质中反应，然后经过滤、浓缩、重结晶步骤获得目标化合物。本发明的含手性四氢吡咯骨架氨基酚氧基锌络合物是一种高效的内酯开环聚合催化剂，可用于催化多种内酯开环聚合，其中催化外消旋丙交酯可获得高等规的聚丙交酯。本发明的含手性四氢吡咯骨架氨基酚氧基锌络合物优点十分明显：原料易得，合成路线简单，产物收率高，高催化活性和立体选择性，能获得高规整度和高分子量聚酯材料，满足工业部门的需要。其结构式如下所示：。
• [EN] PDF INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PDF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007077186A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  [EN] The invention relates to novel compounds that are inhibitors of peptidyl deformylase (PDF). The compounds are useful as antimicrobials and antibiotics. The compounds of the invention display selective inhibition of peptidyl deformylase versus other metalloproteinases such as MMPs. Methods of preparation and uses of the compounds are also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés qui sont des inhibiteurs de peptidyl déformylase (PDF). Les composés sont utiles en tant qu'antimicrobiens et antibiotiques. Les composés de l'invention présentent une inhibition sélective de la peptidyl déformylase par rapport à d'autres métalloprotéases telles que les MMP. La présente invention concerne en outre des procédés de préparation et des utilisations des composés.
• WO2007/77186
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PDF INHIBITORS
  申请人：Pichota Arkadius

  公开号：US20090318445A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention relates to novel compounds that are inhibitors of peptidyl deformylase (PDF). The compounds are useful as antimicrobials and antibiotics. The compounds of the invention display selective inhibition of peptidyl deformylase versus other metalloproteinases such as MMPs. Methods of preparation and uses of the compounds are also disclosed.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是肽变形酶（PDF）的抑制剂。这些化合物可用作抗微生物和抗生素。本发明的化合物具有选择性地抑制肽变形酶而不是其他金属蛋白酶，如MMPs。还公开了化合物的制备方法和用途。