2-Butylsulfanyl-1-tert-butylethyne | 127894-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: 2-Butylsulfanyl-1-tert-butylethyne
• 英文别名: butyl(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)sulfane；1-Butylsulfanyl-3,3-dimethylbut-1-yne
• CAS: 127894-33-1
• 化学式: C₁₀H₁₈S
• 分子量: 170.319
• InChiKey: MILNWLDIEOMLTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butylsulfanyl-1-tert-butylethyne 在 sodium hydroxide 、 四甲基乙二胺 、 bis(cyclohexanyl)borane 、 双氧水 作用下， 生成 S-butyl 3,3-dimethylbutanethioate
  参考文献：
  名称：

  The Hydroboration of 1-Alkylthio-l-alkynes, and Its Application to the Syntheses ofS-Alkyl Alkanethioates and (Z)-1-Alkylthio-1-alkenes

  摘要：

  1-烷基硫-1-炔与二环己基硼或双(1,2-二甲基丙基)硼的水硼化反应顺利进行，将大部分二烷基硼基团添加到三键的α位。所得到的烯基硼烃在控制氧化条件下与碱性过氧化氢反应，可生成S-烷基烷硫酸酯，或在碱性质子解离、与甲基锂、铜(I)碘化物和水依次处理的条件下，生成(Z)-1-烷基硫-1-烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.447
• 作为产物：
  描述：

  n-butylsulfenyl chloride 、 3,3-二甲基-1-丁炔 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-Butylsulfanyl-1-tert-butylethyne
  参考文献：
  名称：

  The Hydroboration of 1-Alkylthio-l-alkynes, and Its Application to the Syntheses ofS-Alkyl Alkanethioates and (Z)-1-Alkylthio-1-alkenes

  摘要：

  1-烷基硫-1-炔与二环己基硼或双(1,2-二甲基丙基)硼的水硼化反应顺利进行，将大部分二烷基硼基团添加到三键的α位。所得到的烯基硼烃在控制氧化条件下与碱性过氧化氢反应，可生成S-烷基烷硫酸酯，或在碱性质子解离、与甲基锂、铜(I)碘化物和水依次处理的条件下，生成(Z)-1-烷基硫-1-烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.447

文献信息

• Tandem Cross-Coupling of Alkynyl Sulfides and Alkynyl Sulfoxides/[3,3]-Sulfonium Rearrangement to Construct Tetrasubstituted Furans
  作者：Shuyu Meng、Yinglan Wang、Jie Liu、Jie Zheng、Xiao Qian、Quanrui Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04242

  日期：2022.1.21
• Voets, Marieke; Smet, Mario; Dehaen, Wim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 11, p. 1473 - 1475
  作者：Voets, Marieke、Smet, Mario、Dehaen, Wim

  DOI：——

  日期：——
• HOSHI, MASAYUKI;MASUDA, YUZURU;ARASE, AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 447-452
  作者：HOSHI, MASAYUKI、MASUDA, YUZURU、ARASE, AKIRA

  DOI：——

  日期：——