2-phenylnaphto[1,8-de][1,3]oxazine | 2232-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-phenylnaphto[1,8-de][1,3]oxazine
• 英文别名: 2-Phenyl-1,3-peri-naphthoxazin；2-Phenyl-naphth<1,8-d,e>-1,3-oxazin；2-phenyl-naphtho[1,8-de][1,3]oxazine；3-Phenyl-2-oxa-4-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),3,5,7,9(13),10-hexaene；3-phenyl-2-oxa-4-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),3,5,7,9(13),10-hexaene
• CAS: 2232-00-0
• 化学式: C₁₇H₁₁NO
• 分子量: 245.28
• InChiKey: JZIOHUSVSXUVKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-naphtho[1,8-de][1,2,3]triazine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 500.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 生成 2-phenylnaphto[1,8-de][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  1-酰基萘并[1,8- de ] [1,2,3]三嗪的气相热解。浓缩萘环[1,8- de ]杂环系统的有趣直接路线

  摘要：

  1-酰基萘并[1,8- de ] [1,2,3]三嗪在500°C和10 -2  Torr下的FVP热解仅产生相应的2-取代萘并[1,8- de ] [1,3]恶嗪。后者也可以通过静态热解获得，但是产率较低，同时具有相应的N-（萘-1-基）酰酰胺。对该反应进行了动力学和力学研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.047

文献信息

• Muzik,F., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1965, vol. 30, p. 559 - 572
  作者：Muzik,F.

  DOI：——

  日期：——
• Muzik,F., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 2831 - 2840
  作者：Muzik,F.

  DOI：——

  日期：——