hydron;3-(1H-imidazol-5-yl)propan-1-amine;dichloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hydron;3-(1H-imidazol-5-yl)propan-1-amine;dichloride
• 化学式: C6H13Cl2N3
• 分子量: 198.09
• InChiKey: BVCJGQPOOTXNQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.47
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydron;3-(1H-imidazol-5-yl)propan-1-amine;dichloride 、 三乙胺 、 异氰酸苄酯 在 Hydrogenmaleate 、 乙醇乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-Benzyl-N'-(3-(1H-imidazol-4-yl)propyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Imidazole compounds and their therapeutic applications

  摘要：

  从以下化合物组中选择一种化合物，该化合物具有对组胺H.sub.3受体具有拮抗作用的公式##STR1##中所定义的取代基，如规范中所述。

  公开号：

  US05559113A1

文献信息

• Imidazole amidinoureas for stimulating H.sub.2 -receptors
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04166860A1

  公开（公告）日：1979-09-04

  A method of stimulating histamine H.sub.2 -receptors in mammals employing imidazole amidinoureas.

  一种使用咪唑胍脲类化合物刺激哺乳动物组织中的组胺H.sub.2-受体的方法。
• Imidazole derivatives for pharmaceutical use
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale

  公开号：US05708171A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  A compound selected from the group consisting of a compound of the formula ##STR1## having antagonist properties to histamine H.sub.3 -receptors.

  从以下化合物组中选择的一种化合物，具有对组胺H.sub.3受体的拮抗作用的化合物，其化学式为##STR1##。
• Antisecretory guanidine derivatives, processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0010418A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  Guanidine derivatives of the formula:- in which Y1 and Y2 are O, S, direct bonds, CH2 or SO; m and p are 0 to 4, n and g are 1 to 4, provided that when Y1 orY2 is 0, S or SO, m or p is 1 to 4 and provided that when Y1 or Y2 is 0 or SO, n or g is 2 to 4; one of R' and R2 is hydrogen and the other is hydrogen or C(1-6) alkyl; A is e.g. 3,4-dioxocyclobuten-1, 2-diyl or C=Z in which Z is S, 0, NCN, NN02, CHN02, NCONH2, C(CN)2 or NH; Het1 is cayzol-4-yl, thiazol-4-yl or imidazol-4-yl substituted in the 2-position by:- or Het1 is 1,2,4-thiadiazol-3-yl or 1,2,4-oxadiazol-3-yl substituted in the 5-position by radical III in which R5 is hydrogen, C(1-10)alkyl, C(1-6)alkanoyl or C(7-11)aroyl; Het2 is e.g. same as Het1 or an optionally substituted unfusedN-containing 5- or 6- membered monocyclic heterocyclic ring; provided that when R1 and R2 are hydrogen and A is C =NH, Y1 and/orY2 is S, and that when R1 and R2 are hydrogen, A is C=NH and Het2 is imidazole, the number of atoms in the chain:- is at least 4; and salts thereof. The process of manufacture of said compounds is described; e.g. 2-guanidino-4[(2-aminoethyl)-thiomethyl]thiazole gives by reaction with carbon disulphide 1,3-bis[2- (2-guanidino-thiazol-4- ylmethyl- thio)ethyl]-thiourea.

  式中的胍衍生物： - 其中 Y1 和 Y2 为 O、S、直接键、CH2 或 SO；m 和 p 为 0 至 4，n 和 g 为 1 至 4，条件是当 Y1 或 Y2 为 0、S 或 SO 时，m 或 p 为 1 至 4，条件是当 Y1 或 Y2 为 0 或 SO 时，n 或 g 为 2 至 4；R'和 R2 中的一个为氢，另一个为氢或 C(1-6)烷基；A 为 e.C.或 E.C.，条件是当 Y1 或 Y2 为 0 或 SO 时，m 或 p 为 1 至 4，条件是当 Y1 或 Y2 为 0 或 SO 时，n 或 g 为 2 至 4。g.3,4-二氧代环丁烯-1,2-二基或 C=Z 其中 Z 是 S、0、NCN、NN02、CHN02、NCONH2、C(CN)2 或 NH； Het1 是在 2 位被以下取代的开唑-4-基、噻唑-4-基或咪唑-4-基：- 或 Het1 是在 5 位被基 III 取代的 1,2,4-噻二唑-3-基或 1,2,4-恶二唑-3-基，其中 R5 是氢、C(1-10)烷基、C(1-6)烷酰基或 C(7-11)芳基； Het2 例如与 Het1 相同，或任选取代的含未融合 N 的 5 或 6 成员单环杂环；条件是当 R1 和 R2 为氢且 A 为 C=NH 时，Y1 和/或 Y2 为 S，以及当 R1 和 R2 为氢、A 为 C=NH 且 Het2 为咪唑时，链中的原子数：- 1. 及其盐类。描述了上述化合物的制造过程；例如，2-胍基-4[(2-氨基乙基)-噻甲基]噻唑与二硫化碳反应生成 1,3-双[2-(2-胍基-噻唑-4-甲基-硫)乙基]-硫脲。
• Guanidine derivatives, processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0014057A1

  公开（公告）日：1980-08-06

  The invention relates to a guanidine derivative of the formula: in which X is O or S; Y is N or CH; n is 1 to 4; m ist O or 1; R1 is H, C(1-6)alkyl or C(3-10)alkoxyalkyl; -R2 is -A-B in which A is 3,4-dioxocyclobuten-1,2-dlyl or C=Z In which Z is O, S. NCN, NNO2, CHNO2, NCONH2, C(CN)2, NCOR3, NCO2R3, NSO2R3 or NR4 In which R3 is C(1-6)alkyl, phenyl or a monocyclic heteroaromatic ring containing 1 or 2 heteroatoms selected from O, N and S and R4 is H or C(1-6)alkyl; B is C(1-6)Alkyl, alkoxy or alkylthio or NHR5 in which R5 is H or C(1-6)alkyl, C(3-10)alkenyl or alkynyl, C(3-6)cycloalkyl, C(2-6)(primary hydroxy)alkyl or (primary amino)alkyl, C(1-6)haloalkyl, C(3-6)alkoxyalkyl, phenylalkyl or monocyclic aromatic heterocyclylakyl In which the alkyl part is C(1-6). the phenyl carries an optional halogen and the heterocyclic ring contains 1 or 2 hetero atoms selected from O, N and S, or R5 is benzoylaminoalkyl or benzenesulphonylaminoalkyl in which alkyl part is C(2-6) and the benzene ring carries an optional Cl substituent, or a radical of the formula: in which X, Y, n, m and R1 are as above, p is 2 to 12 and G is S or CH2 or -R2 is a radical of the formula: or and the salts thereof.

  本发明涉及一种式胍衍生物： 其中 X 是 O 或 S；Y 是 N 或 CH；n 是 1 至 4；mt 是 O 或 1；R1 是 H、C(1-6)烷基或 C(3-10)烷氧基烷基；-R2 是-A-B，其中 A 是 3，4-二氧代环丁烯-1，2-二甲基或 C=Z 其中 Z 是 O、S。NCN、NNO2、CHNO2、NCONH2、C(CN)2、NCOR3、NCO2R3、NSO2R3 或 NR4 其中 R3 是 C(1-6)烷基、苯基或含有 1 个或 2 个选自 O、N 和 S 的杂原子的单环杂芳环，R4 是 H 或 C(1-6)烷基；B 是 C(1-6)烷基、烷氧基或硫代烷基或 NHR5，其中 R5 是 H 或 C(1-6)烷基、C(3-10)烯基或炔基、C(3-6)环烷基、C(2-6)(伯羟基)烷基或(伯氨基)烷基、C(1-6)卤代烷基、C(3-6)烷氧基烷基、苯基烷基或单环芳香杂环烷基，其中烷基部分是 C(1-6)。或 R5 为苯甲酰氨基烷基或苯磺酰氨基烷基，其中烷基部分为 C(2-6)，苯环上带有任选的 Cl 取代基，或式中的一个基团： 其中 X、Y、n、m 和 R1 同上，p 为 2 至 12，G 为 S 或 CH2 或 -R2 为式中的基： 或 及其盐类。
• Imidazolylalkylguanidinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：HEUMANN PHARMA GMBH & CO

  公开号：EP0199845A1

  公开（公告）日：1986-11-05

  Es werden neue Imidazolylalkylguanidinderivate beschrieben, die aufgrund ihrer agonistischen Wirkung auf Histamin-H2-Rezeptoren sowie zum Teil wegen ihrer zusätzlichen H1-antagonistischen Rezeptoraktivität bei Erkrankungen des Herzens, bei bestimmten Formen der Hypertonie sowie bei arteriellen Verschlußkrankheiten eingesetzt werden können. Es handelt sich um Imidazolylalkylguanidinderivate der allgemeinen Formel I:

  本文描述了新的咪唑烷基胍衍生物，由于其对组胺 H2 受体的激动作用，以及部分由于其额外的 H1 拮抗受体活性，这些衍生物可用于治疗心脏病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。 这些是通式 I 的咪唑烷基胍衍生物：