N-ethyl-4-[5-(2-ethylphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-6-methyl-N-(2-methylsulfanyl-4-propan-2-ylphenyl)pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-ethyl-4-[5-(2-ethylphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-6-methyl-N-(2-methylsulfanyl-4-propan-2-ylphenyl)pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₃₀H₃₈N₄S
• 分子量: 486.725
• InChiKey: NRZODKODNVFPRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 生成 N-ethyl-4-[5-(2-ethylphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-6-methyl-N-(2-methylsulfanyl-4-propan-2-ylphenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  作为促肾上腺皮质激素释放因子（1）受体拮抗剂的4-（5-芳基-1,2,3,6-四氢吡啶基）嘧啶衍生物的合成与结构亲和关系。

  摘要：

  最近，已经报道了各种非肽促肾上腺皮质激素释放因子（1）（CRF（1））受体拮抗剂。非肽CRF（1）拮抗剂的结构亲和关系（SAR）表明，此类拮抗剂可以由三个单元构成：疏水单元（上区域），质子接受单元（中央区域）和芳族单元（下降区域）。我们先前提出了包括强效CRF受体配体1a和1b的4-芳基-1,2,3,6-四氢吡啶并嘧啶衍生物，并提出了4-芳基-1,2,3,6-四氢吡啶并酮部分可能用作上升区域。我们的兴趣转向了5-芳基-1,2,3,6-四氢吡啶并嘧啶衍生物2，其中化合物2m（CRA0165）对CRF（1）受体的亲和力最高（IC（50）= 11nM）。我们在这里报告衍生工具2的设计，合成和SAR。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00004-9

文献信息

• Synthesis and structure–affinity relationships of 4-(5-Aryl-1,2,3,6-tetrahydropyridino)pyrimidine derivatives as corticotropin-releasing factor1 receptor antagonists
  作者：T Kumagai

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00004-9

  日期：2001.5

  Recently, various non-peptide corticotropin-releasing factor(1) (CRF(1)) receptor antagonists have been reported. Structure-affinity relationships (SARs) of non-peptide CRF(1) antagonists suggest that such antagonists can be constructed of three units: a hydrophobic unit (Up-Area), a proton accepting unit (Central-Area), and an aromatic unit (Down-Area). We previously presented 4-aryl-1,2,3,6-tetr

  最近，已经报道了各种非肽促肾上腺皮质激素释放因子（1）（CRF（1））受体拮抗剂。非肽CRF（1）拮抗剂的结构亲和关系（SAR）表明，此类拮抗剂可以由三个单元构成：疏水单元（上区域），质子接受单元（中央区域）和芳族单元（下降区域）。我们先前提出了包括强效CRF受体配体1a和1b的4-芳基-1,2,3,6-四氢吡啶并嘧啶衍生物，并提出了4-芳基-1,2,3,6-四氢吡啶并酮部分可能用作上升区域。我们的兴趣转向了5-芳基-1,2,3,6-四氢吡啶并嘧啶衍生物2，其中化合物2m（CRA0165）对CRF（1）受体的亲和力最高（IC（50）= 11nM）。我们在这里报告衍生工具2的设计，合成和SAR。