(3-thiocarbamoylisoquinolin-6-yl)carbamic acid tert-butyl ester | 1613317-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3-thiocarbamoylisoquinolin-6-yl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(3-carbamothioylisoquinolin-6-yl)carbamate
• CAS: 1613317-44-4
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 303.385
• InChiKey: NPDZTWRWWCYFQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-环丁基-1-乙酮 、 (3-thiocarbamoylisoquinolin-6-yl)carbamic acid tert-butyl ester 以 乙醇 为溶剂， 以50 mg的产率得到3-(4-cyclobutylthiazol-2-yl)isoquinolin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086701A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-cyanoisoquinolin-6-yl)carbamic acid tert-butyl ester 在 ammonium sulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3-thiocarbamoylisoquinolin-6-yl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086701A1