ethyl 4-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-7-chloroquinoline-2-carboxylate | 643040-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 4-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-7-chloroquinoline-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-chloro-4-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]quinoline-2-carboxylate
• CAS: 643040-15-7
• 化学式: C₂₁H₂₆ClN₃O₄
• 分子量: 419.908
• InChiKey: BNBXXHFKYZIRSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-7-chloroquinoline-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 7-chloro-4-[4-((4-fluorophenyl)aminocarbonyl)piperazin-1-yl]quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5 A BASE DE QUINOLEINE SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂，其对映体、二对映体、盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2004002960A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-chloro-4-quinolone-2-carboxylate 、 N-Boc-哌嗪 在 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ethyl 4-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-7-chloroquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5 A BASE DE QUINOLEINE SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂，其对映体、二对映体、盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2004002960A1

文献信息

• Substituted quinoline CCR5 receptor antagonists
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US20040072818A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to CCR5 receptor antagonists of formulae (1a) or (1b): 1 enantiomers, diastereomers, salts and solvates thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 7 are as defined herein. The invention further includes a method of CCR5-mediated disorders employing such compounds.

  本发明涉及公式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂：1对映体，对异构体，其盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。本发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。
• SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1534681A1

  公开（公告）日：2005-06-01
• US7220856B2
  申请人：——

  公开号：US7220856B2

  公开（公告）日：2007-05-22