1-[2-(3-methoxy-phenyl)-1-phenyl-ethyl]-piperazine | 61311-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-[2-(3-methoxy-phenyl)-1-phenyl-ethyl]-piperazine
• 英文别名: dl-N-[2-(3-methoxyphenyl)-1-phenylethyl]piperazine；1-(2-(3-Methoxyphenyl)-1-phenylethyl)piperazine；1-[2-(3-methoxyphenyl)-1-phenylethyl]piperazine
• CAS: 61311-72-6
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O
• 分子量: 296.412
• InChiKey: CTAHXNUPBZTDFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(3-methoxy-phenyl)-1-phenyl-ethyl]-piperazine 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 1-[2-(3-methoxy-phenyl)-1-phenyl-ethyl]-4-(3-methyl-but-2-enyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted-4-(1,2-diphenylethyl)piperazine derivatives and

  摘要：

  1-取代-4-(1,2-二苯乙基)哌嗪衍生物的化学式为：##STR1## 其中X为2-或3-羟基，2-甲氧基，3-甲基，3-烷氧基（碳原子数为1至4），或2-或3-烷酰氧基（碳原子数为2至5）；R为烯丙基，3-羟基异戊基，3-甲基-2-丁烯基，3-甲基-3-丁烯基，丙基，未取代的含有5至8个碳原子的单环烷基，2-氯苯基，或被羟基或甲氧基取代的苯基；但当X为2位置的取代基时，R为环己基，当X为3-甲基时，R为2-甲氧基苯基或未取代的含有6至8个碳原子的单环烷基，以及其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有其作为基本活性成分的镇痛或止咳组合物。

  公开号：

  US04080453A1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 4-[1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl (phenyl) methyl]piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[2-(3-methoxy-phenyl)-1-phenyl-ethyl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  N-(1,2-Diphenylethyl)piperazines: A new class of dual serotonin/noradrenaline reuptake inhibitor

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of a novel series of piperazine derivatives as dual inhibitors of serotonin and noradrenaline reuptake is described. Two compounds possessed comparable in vitro profiles to the dual reuptake inhibitor duloxetine. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.051

文献信息

• US4080453A
  申请人：——

  公开号：US4080453A

  公开（公告）日：1978-03-21
• US4162316A
  申请人：——

  公开号：US4162316A

  公开（公告）日：1979-07-24
• 1-Substituted-4-(1,2-diphenylethyl)piperazine derivatives and
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04080453A1

  公开（公告）日：1978-03-21

  1-Substituted-4-(1,2-diphenylethyl)piperazine derivatives of the formula: ##STR1## wherein X is 2- or 3-hydroxy, 2-methoxy, 3-methyl, 3-alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, or 2- or 3-alkanoyloxy having 2 to 5 carbon atoms; R is allyl, 3-hydroxyisoamyl, 3-methyl-2-butenyl, 3-methyl-3-butenyl, propyl, an unsubstituted monocycloalkyl having 5 to 8 carbon atoms, 2-chlorophenyl, or a phenyl substituted by hydroxy or methoxy; with proviso that when X is a substituent at position 2, R is cyclohexyl and when X is 3-methyl, R is 2-methoxyphenyl or an unsubstituted monocycloalkyl having 6 to 8 carbon atoms, and their pharmaceutically acceptable salts, and the preparation thereof, and analgesic or antitussive compositions containing the same as the essentially active ingredient.

  1-取代-4-(1,2-二苯乙基)哌嗪衍生物的化学式为：##STR1## 其中X为2-或3-羟基，2-甲氧基，3-甲基，3-烷氧基（碳原子数为1至4），或2-或3-烷酰氧基（碳原子数为2至5）；R为烯丙基，3-羟基异戊基，3-甲基-2-丁烯基，3-甲基-3-丁烯基，丙基，未取代的含有5至8个碳原子的单环烷基，2-氯苯基，或被羟基或甲氧基取代的苯基；但当X为2位置的取代基时，R为环己基，当X为3-甲基时，R为2-甲氧基苯基或未取代的含有6至8个碳原子的单环烷基，以及其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有其作为基本活性成分的镇痛或止咳组合物。
• N-(1,2-Diphenylethyl)piperazines: A new class of dual serotonin/noradrenaline reuptake inhibitor
  作者：M. Jonathan Fray、Gerwyn Bish、Alan D. Brown、Paul V. Fish、Alan Stobie、Florian Wakenhut、Gavin A. Whitlock

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.05.051

  日期：2006.8

  The synthesis and structure-activity relationships of a novel series of piperazine derivatives as dual inhibitors of serotonin and noradrenaline reuptake is described. Two compounds possessed comparable in vitro profiles to the dual reuptake inhibitor duloxetine. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.