tert-butyl 4-(3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)piperazine-1-carboxylate | 955050-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(5-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 955050-17-6
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₂
• 分子量: 328.414
• InChiKey: HUDKJVVULVHIGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到1-(3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  发现针对 5-HT7R 的 G 蛋白偏向拮抗剂

  摘要：

  5-HT 7 R 属于 G 蛋白偶联受体家族，通过激活神经递质血清素 (5-HT) 与中枢神经系统的各种生理过程相关。为了开发选择性和偏向性 5-HT 7 R 配体，我们设计并合成了一系列吡唑基-二氮杂2和吡唑基-哌嗪3，评估了它们对 5-HTR 亚型的结合亲和力以及对 G 蛋白和 β-抑制蛋白的功能选择性5-HT 7 R 的信号通路。其中，1-(3-(3-chlorophenyl)-1 H -pyrazol-4-yl)-1,4-diazepane 2c对 5-HT 7 的结合亲和力最好R 和对其他 5-HTR 亚型的选择性。它也被揭示为偏向 G 蛋白的拮抗剂。用2c体内的 Shank3 –/–转基因 (TG) 小鼠进行自我修饰行为测试，其中2c将自我修饰持续时间显着减少到野生型小鼠的水平。结果表明，5-HT 7 R 可能是治疗自闭症谱系障碍刻板印象的潜在治疗靶点。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01093
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-oxo-2-phenylethyl)piperazine-1-carboxylate 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现针对 5-HT7R 的 G 蛋白偏向拮抗剂

  摘要：

  5-HT 7 R 属于 G 蛋白偶联受体家族，通过激活神经递质血清素 (5-HT) 与中枢神经系统的各种生理过程相关。为了开发选择性和偏向性 5-HT 7 R 配体，我们设计并合成了一系列吡唑基-二氮杂2和吡唑基-哌嗪3，评估了它们对 5-HTR 亚型的结合亲和力以及对 G 蛋白和 β-抑制蛋白的功能选择性5-HT 7 R 的信号通路。其中，1-(3-(3-chlorophenyl)-1 H -pyrazol-4-yl)-1,4-diazepane 2c对 5-HT 7 的结合亲和力最好R 和对其他 5-HTR 亚型的选择性。它也被揭示为偏向 G 蛋白的拮抗剂。用2c体内的 Shank3 –/–转基因 (TG) 小鼠进行自我修饰行为测试，其中2c将自我修饰持续时间显着减少到野生型小鼠的水平。结果表明，5-HT 7 R 可能是治疗自闭症谱系障碍刻板印象的潜在治疗靶点。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01093

文献信息

• DIKETO-PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20070249579A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with diketo piperazine and piperadine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本公开提供具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该公开涉及具有独特抗病毒活性的二酮哌嗪和哌啶衍生物。更具体地说，本公开涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。
• Diketo-piperazine and piperidine derivatives as antiviral agents
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07807671B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with diketo piperazine and piperadine derivatives that possess unique antiviral activity useful for the treatment of HIV and AIDS. More particularly, the present disclosure relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A is selected from the group consisting of:

  本公开提供具有药物和生物影响性能的化合物，它们的药物组合物和使用方法。特别地，本公开涉及具有独特的抗病毒活性的二酮哌嗪和哌啶衍生物，可用于治疗HIV和艾滋病。更具体地，本公开涉及以下公式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中A被选自以下组：
• Diketo-Piperazine and Piperidine derivatives as antiviral agents
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07807676B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with diketo piperazine and piperadine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本公开提供具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。特别地，本公开涉及二酮哌嗪和哌啶衍生物，其具有独特的抗病毒活性。更具体地，本公开涉及用于治疗艾滋病和HIV的化合物。
• US7807671B2
  申请人：——

  公开号：US7807671B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• US7807676B2
  申请人：——

  公开号：US7807676B2

  公开（公告）日：2010-10-05