2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-1-(5-((1-(4-fluorophenyl)piperidin-4-yl)ethynyl)pyridin-2-yl)-3-(1H-tetrazol-1-yl)propan-2-ol | 1443427-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-1-(5-((1-(4-fluorophenyl)piperidin-4-yl)ethynyl)pyridin-2-yl)-3-(1H-tetrazol-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(2,4-Difluorophenyl)-1,1-difluoro-1-[5-[2-[1-(4-fluorophenyl)piperidin-4-yl]ethynyl]pyridin-2-yl]-3-(tetrazol-1-yl)propan-2-ol；2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-1-[5-[2-[1-(4-fluorophenyl)piperidin-4-yl]ethynyl]pyridin-2-yl]-3-(tetrazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 1443427-33-5
• 化学式: C₂₈H₂₃F₅N₆O
• 分子量: 554.522
• InChiKey: JAXGMRQNGFYFSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-fluorophenyl-4-piperidinyl methanone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.83h， 生成 2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-1-(5-((1-(4-fluorophenyl)piperidin-4-yl)ethynyl)pyridin-2-yl)-3-(1H-tetrazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2013090210A1

文献信息

• Metalloenzyme inhibitor compounds
  申请人：NQP 1598, LTD.

  公开号：US10370354B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  本发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由此类金属酶介导的疾病、失调或症状的方法。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Viamet Pharmaceuticals (NC), Inc.

  公开号：EP2788343B1

  公开（公告）日：2018-02-28
• US9309273B2
  申请人：——

  公开号：US9309273B2

  公开（公告）日：2016-04-12
• US9938255B2
  申请人：——

  公开号：US9938255B2

  公开（公告）日：2018-04-10