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2-acetoxy-1-(naphthalene-2-yl)propan-1-one | 1269487-00-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-acetoxy-1-(naphthalene-2-yl)propan-1-one
英文别名
(1-Naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl) acetate;(1-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl) acetate
2-acetoxy-1-(naphthalene-2-yl)propan-1-one化学式
CAS
1269487-00-4
化学式
C15H14O3
mdl
——
分子量
242.274
InChiKey
CHPKVYRJDKYGDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-萘基)丙-1-酮溶剂黄146四丁基溴化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到2-acetoxy-1-(naphthalene-2-yl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Redox Catalysis of Halide Ion for Formal Cross-dehydrogenative Coupling: Bromide Ion-catalyzed Direct Oxidative α-Acetoxylation of Ketones
    摘要:
    报道了一种新型的催化方法,利用溴离子(Br-)的氧化还原性质实现形式上的跨脱氢耦合反应。简单的溴盐MBr可以直接作为催化剂,实现酮的直接氧化α-乙酰氧基化。
    DOI:
    10.1246/cl.2010.929
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文献信息

  • Redox Catalysis of Halide Ion for Formal Cross-dehydrogenative Coupling: Bromide Ion-catalyzed Direct Oxidative α-Acetoxylation of Ketones
    作者:Takashi Nagano、Zhenhua Jia、Xingshu Li、Ming Yan、Gui Lu、Albert S. C. Chan、Tamio Hayashi
    DOI:10.1246/cl.2010.929
    日期:2010.9.5
    A novel catalytic approach for formal cross-dehydrogenative coupling using the redox property of bromide ion is reported. Simple bromide salts MBr can work as catalyst for direct oxidative α-acetoxylation of ketones.
    报道了一种新型的催化方法,利用溴离子(Br-)的氧化还原性质实现形式上的跨脱氢耦合反应。简单的溴盐MBr可以直接作为催化剂,实现酮的直接氧化α-乙酰氧基化。
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