N-cyclohexylcyclohexanamine;2-[ethoxy(phenyl)phosphoryl]prop-2-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cyclohexylcyclohexanamine;2-[ethoxy(phenyl)phosphoryl]prop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₃O₄P*C₁₂H₂₃N
• 分子量: 421.517
• InChiKey: DISFUVDVYVAYRL-SFVHDIHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexylcyclohexanamine;2-[ethoxy(phenyl)phosphoryl]prop-2-enoic acid 在 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure P-chiral dicyclohexylammonium 2-(phosphinyl)acrylates as new Michael acceptors. Enantioselective synthesis of α-methylene-δ-valerolactones

  摘要：

  A convenient method for the preparation of enantiomerically pure P-chiral dicyclohexylammonium 2-(phosphinyl)acrylates 6 and 7 is presented. The synthesis of alpha-methylene-delta-valerolactone 5a with enantiomeric excesses of 85% and 80% has been developed. The key step of the synthesis. involves an asymmetric Michael addition of imine 10 to acrylates 6 and 7, respectively. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.10.028
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 二环己胺 、 (S)-(-)-[ethoxy(phenyl)phosphoryl]acetic acid 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以70%的产率得到N-cyclohexylcyclohexanamine;2-[ethoxy(phenyl)phosphoryl]prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure P-chiral dicyclohexylammonium 2-(phosphinyl)acrylates as new Michael acceptors. Enantioselective synthesis of α-methylene-δ-valerolactones

  摘要：

  A convenient method for the preparation of enantiomerically pure P-chiral dicyclohexylammonium 2-(phosphinyl)acrylates 6 and 7 is presented. The synthesis of alpha-methylene-delta-valerolactone 5a with enantiomeric excesses of 85% and 80% has been developed. The key step of the synthesis. involves an asymmetric Michael addition of imine 10 to acrylates 6 and 7, respectively. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.10.028