5,8-Dihydroxy-2-tetralone | 66947-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5,8-Dihydroxy-2-tetralone
• 英文别名: 1,4-dihydroxy-6-tetralone；5,8-dihydroxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 66947-64-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: ZTGGVUFUCOJXHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-Dihydroxy-2-tetralone 在 magnesium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-Oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,4-naphthoquinone and Derivatives and a New, Convenient Preparation ofo-Naphthazarin

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29202
• 作为产物：
  描述：

  6-Ethoxy-4a,5,8,8a-tetrahydro-[1,4]naphthoquinone 生成 5,8-Dihydroxy-2-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of tetracycline derivatives. II. Thermolytic cycloaddition of o-quinodimethanes with tetrahydronaphthoquinone and naphthoquinone.

  摘要：

  四氢萘醌（8）和萘醌与苯并环丁烯（7）和（14）原位生成的邻二甲醌反应，得到萘-5、12-醌衍生物（9、15 和 25）。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.556

文献信息

• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• FARINA F.; TORRES T., SYNTHESIS, 1980, NO 9, 753-755
  作者：FARINA F.、 TORRES T.

  DOI：——

  日期：——