2,6-Di-t-butyl-4-hydroxy-4-phenylnaphthalin-1(4H)-on | 31592-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-Di-t-butyl-4-hydroxy-4-phenylnaphthalin-1(4H)-on
• 英文别名: 2,6-Di-t-butyl-4-hydroxy-4-phenyl-1(4H)-naphthalenon；2,6-DI-Tert-butyl-4-hydroxy-4-phenyl-1(4H)-naphthalenone；2,6-ditert-butyl-4-hydroxy-4-phenylnaphthalen-1-one
• CAS: 31592-24-2
• 化学式: C₂₄H₂₈O₂
• 分子量: 348.485
• InChiKey: KSTFQNSFBVZBOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Di-t-butyl-4-hydroxy-4-phenylnaphthalin-1(4H)-on 、 乙酸酐 生成 (1-Acetyloxy-6-tert-butyl-4-phenylnaphthalen-2-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  GASH DIANA M.; WOODGATE PAUL D., AUST. J. CHEM., 1979, 32, NO 8, 1863-1867

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Di-tert-butyl-4-phenyl-naphthalen-1-ol 生成 2,6-Di-t-butyl-4-hydroxy-4-phenylnaphthalin-1(4H)-on
  参考文献：
  名称：

  Elektrochemische Oxidation; III¹. Herstellung von Chinolen und Chinol-Derivaten durch anodische Oxidation sterisch gehinderter Phenole

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24917

文献信息

• Elektrochemische Oxidation; III¹. Herstellung von Chinolen und Chinol-Derivaten durch anodische Oxidation sterisch gehinderter Phenole
  作者：A. RIEKER、E. -L. DREHER、H. GEISEL、M. H. KHALIFA

  DOI：10.1055/s-1978-24917

  日期：——
• GASH DIANA M.; WOODGATE PAUL D., AUST. J. CHEM., 1979, 32, NO 8, 1863-1867
  作者：GASH DIANA M.、 WOODGATE PAUL D.

  DOI：——

  日期：——