3-(2-nitrophenyl)naphthalene-1,2-dione | 1197908-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-nitrophenyl)naphthalene-1,2-dione
• 英文别名: 3-(2-Nitrophenyl)naphthalene-1,2-dione
• CAS: 1197908-79-4
• 化学式: C₁₆H₉NO₄
• 分子量: 279.252
• InChiKey: HMJRSQOPTXMFAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-nitrophenyl)naphthalene-1,2-dione 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 80.0h， 以77%的产率得到2-hydroxy-3-(2-nitrophenyl)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Chemistry of 2-[3-(2-Nitrophenyl)-2-oxopropyl]benzaldehydes: Novel Syntheses of 5H-Benzo[b]carbazole-6,11-diones and Indolo[1,2-b]isoquinoline-6,11-diones

  摘要：

  描述了5H-苯并[b]咔唑-6,11-二酮和吲哚[1,2-b]异喹啉-6,11-二酮的合成方法。这两种化合物均由2-[3-(2-硝基苯基)-2-氧代丙基]苯甲醛合成，后者是通过商业上可获得的茚-1-酮经过六步反应得到的。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216919
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-nitrophenyl)-1-(phenylselenyl)naphthalen-2-ol 、 苯亚硒酸酐 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到3-(2-nitrophenyl)naphthalene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Chemistry of 2-[3-(2-Nitrophenyl)-2-oxopropyl]benzaldehydes: Novel Syntheses of 5H-Benzo[b]carbazole-6,11-diones and Indolo[1,2-b]isoquinoline-6,11-diones

  摘要：

  描述了5H-苯并[b]咔唑-6,11-二酮和吲哚[1,2-b]异喹啉-6,11-二酮的合成方法。这两种化合物均由2-[3-(2-硝基苯基)-2-氧代丙基]苯甲醛合成，后者是通过商业上可获得的茚-1-酮经过六步反应得到的。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216919