5-Hydroxy-<3.3>paracyclophan | 24770-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-Hydroxy-<3.3>paracyclophan
• 英文别名: Tricyclo[10.2.2.2(5,8)]octadeca-5,7,12,14,15,17-hexaen-6-ol；tricyclo[10.2.2.25,8]octadeca-1(15),5,7,12(16),13,17-hexaen-6-ol
• CAS: 24770-04-5
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: ZJXANVLHWBNGBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-<3.3>paracyclophan 、 苯亚硒酸酐 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIYAHARA, YUJI;INAZU, TAKAHIKO;YOSHINO, TAMOTSU, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 21, 2189-2190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴三环[10.2.2.25,8]十八碳-1(14),5,7,12,15,17-己烯 生成 5-Hydroxy-<3.3>paracyclophan
  参考文献：
  名称：

  Macro rings. XXXIX. Syntheses and spectral properties of the aromatic monosubstituted derivatives of [3.3]paracyclophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01041a019

文献信息

• Synthesis of o-benzoquinones derived from [2.2]- and [3.3]paracyclophanes
  作者：Yuji Miyahara、Takahiko Inazu、Tamotsu Yoshino

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87296-2

  日期：1982.1

  Oxidation of [2.2]- and [3.3]paracyclophanols with benzeneseleninic anhydride readily afforded the corresponding cyclophane-o-quinones which showed the intramolecular charge-transfer interactions.

  用苯硒二酸酐氧化[2.2]-和[3.3]对环苯酚很容易得到相应的环烷-邻-醌，其显示出分子内的电荷转移相互作用。
• Anomalous hydrolysis behaviour of [n.n] paracyclophanediazonium salts: a new route to bridged benzobarrelenes
  作者：Nobuo Mori、Tetsuo Takemura、Kazuhiko Tsuchiya

  DOI：10.1039/c39880000575

  日期：——

  The hydrolysis of diazotized 5-amino-[3.3]paracyclophane and anti-4-amino[2.2](1,4)naphthalenoparacyclophane gives products having a barrelene structure, presumably via an aryne mechanism.

  重氮化的5-氨基-[3.3]对环环烷和抗-4-氨基[2.2]（1,4）萘对对环环烷的水解产生具有桶状结构的产物，大概是通过芳烃机理。
• MORI, NOBUO;TAKEMURA, TETSUO;TSUCHIYA, KAZUHIKO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 9, 575-576
  作者：MORI, NOBUO、TAKEMURA, TETSUO、TSUCHIYA, KAZUHIKO

  DOI：——

  日期：——