6-methyl-2-phenyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one | 68138-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-methyl-2-phenyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one
• 英文别名: 2-Phenyl-6-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran；6-methyl-2-phenyl-6,7-dihydro-5H-1-benzofuran-4-one
• CAS: 68138-53-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: DZABJZIQRZMHMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-phenyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one 在 磷酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-methyl-2-phenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Ramadas, S. R.; Krishna, M. Vijaya, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 15, p. 311 - 316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基环己烷-1,3-二酮 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-methyl-2-phenyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过RuII催化的重氮二羰基化合物的[3+2]环加成反应区域选择性合成高度官能化的呋喃

  摘要：

  描述了一种从容易获得的环状和非环状重氮二羰基化合物和末端炔烃中 RuII 催化区域选择性合成高度官能化呋喃的新方法。设计的协议为通过强大的级联过程构建各种不同的呋喃衍生物提供了一种直接的方法，包括钌卡宾的形成、环丙烯化、开环复分解和环化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402067

文献信息

• 10.1039/d4cc01964d
  作者：Zhang, Xu、Chang, Mengfan、Xu, Xuefeng、Zhao, Qiang

  DOI：10.1039/d4cc01964d

  日期：——

  effective palladium-catalyzed C–H activation/alkene insertion/annulation has been reported for the synthesis of furans and cyclopropanes from cyclic 1,3-diketones or 1,3-indandione and diverse alkenes, resulting in moderate to good yields. This protocol demonstrates excellent selectivity and is well-compatible with a wide range of alkene substrates, exhibiting exceptional regioselectivities, high efficiency

  据报道，一种实用且有效的钯催化 C-H 活化/烯烃插入/环化用于从环状 1,3-二酮或 1,3-茚满二酮和多种烯烃合成呋喃和环丙烷，产生中等至良好的产率。该方案表现出优异的选择性，并且与多种烯烃底物具有良好的兼容性，表现出优异的区域选择性、高效率和良好的官能团耐受性。
• Pd(II)-Catalyzed Sequential C–C/C–O Bond Formations: A New Strategy to Construct Trisubstituted Furans
  作者：Meifang Zheng、Liangbin Huang、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/ol400451t

  日期：2013.4.19

  Palladium-catalyzed oxidative difunctionalization of enol ethers with 1,3-dicarbonyl compounds to construct trisubstituted furans in one step under mild conditions is described. The reaction is thought to proceed through a C-C bond formation along with a C-O bond closing the ring structure. Oxygen is the sole oxidant regenerating the Pd(II) catalyst.
• RAMADAS, S. R.;KRISHNA, M. VIJAYA, PHOSPH. AND SULFUR, 1983, 15, N 3, 311-315
  作者：RAMADAS, S. R.、KRISHNA, M. VIJAYA

  DOI：——

  日期：——
• Ramadas, S. R.; Krishna, M. Vijaya, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 15, p. 311 - 316
  作者：Ramadas, S. R.、Krishna, M. Vijaya

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Synthesis of Highly Functionalized Furans Through the Ru^II-Catalyzed [3+2] Cycloaddition of Diazodicarbonyl Compounds
  作者：Likai Xia、Yong Rok Lee

  DOI：10.1002/ejoc.201402067

  日期：2014.6

  A novel method for the RuII-catalyzed regioselective synthesis of highly functionalized furans from readily available cyclic and acyclic diazodicarbonyl compounds and terminal alkynes is described. The devised protocol offers a straightforward means to the construction of a variety of diverse furan derivatives through powerful cascade processes, including the formation of ruthenium carbenoid, cyclopropenation

  描述了一种从容易获得的环状和非环状重氮二羰基化合物和末端炔烃中 RuII 催化区域选择性合成高度官能化呋喃的新方法。设计的协议为通过强大的级联过程构建各种不同的呋喃衍生物提供了一种直接的方法，包括钌卡宾的形成、环丙烯化、开环复分解和环化。

表征谱图