7-甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-甲醛 | 724791-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 7-甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-甲醛
• 英文名称: 7-methyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carbaldehyde
• 英文别名: 7-Methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carbaldehyde
• CAS: 724791-20-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• mdl: MFCD11053948
• 分子量: 178.188
• InChiKey: HQDFDCPSGBNTRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-甲醛 在 potassium permanganate 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到7-methyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES

  摘要：

  化合物的分子式（I）或（II）可用于治疗脊髓肌肉萎缩症或其他用途，以及使用这些化合物的方法来增加SMN表达、增加EAAT2表达，或增加由突变或移码引入的转译终止密码子编码的核酸的表达。

  公开号：

  US20090312323A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine 、 1,1-二氯甲醚 在 四氯化锡 、 盐酸 、 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到7-甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-甲醛
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES

  摘要：

  化合物的分子式（I）或（II）可用于治疗脊髓肌肉萎缩症或其他用途，以及使用这些化合物的方法来增加SMN表达、增加EAAT2表达，或增加由突变或移码引入的转译终止密码子编码的核酸的表达。

  公开号：

  US20090312323A1

文献信息

• ANTI-HIV COMPOUNDS
  申请人：Prosetta Antiviral, Inc.

  公开号：US20160168100A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  This invention provides, among other things, tetrahydroisoquinolines useful for treating viral infections, pharmaceutical formulations containing such compounds, as well as methods of inhibiting the replication of a virus, such as HIV, or treating a disease, such as AIDS.

  这项发明提供了用于治疗病毒感染的四氢异喹啉等化合物，含有这类化合物的药物配方，以及抑制病毒（如HIV）复制或治疗疾病（如艾滋病）的方法。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210988A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to pyrimidine derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (II) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，以及它们通过调节免疫反应，包括肿瘤中免疫系统的再激活，用于治疗癌症。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(II)，及其作为药物的使用，其制备，药用可接受的盐，及其作为药物的使用，以及包含式(I)中一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。
• Antibacterial agents
  申请人：Axten MICHAEL Jeffrey

  公开号：US20060041123A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.

  喹啉和萘啶衍生物可用于治疗哺乳动物（尤其是人类）的细菌感染。
• Compounds for the treatment of spinal muscular atrophy and other uses
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services

  公开号：US08110681B2

  公开（公告）日：2012-02-07

  Compounds of Formula (I) or (II) useful for the treatment of spinal muscular atrophy or other uses, as well as methods of using such compounds to increase SMN expression, increase EAAT2 expression, or increase the expression of a nucleic acid that encodes a translational stop codon introduced by mutation or frameshift.

  式(I)或(II)的化合物可用于治疗脊髓性肌萎缩症或其他用途，以及使用这些化合物的方法来增加SMN表达，增加EAAT2表达或增加编码由突变或移码引入的翻译终止密码子的核酸表达。
• 2-phenethenyltetrahydro isoquinolines useful as anti-HIV compounds
  申请人：Prosetta Antiviral, Inc.

  公开号：US10195189B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  This invention provides, among other things, tetrahydroisoquinolines useful for treating viral infections, pharmaceutical formulations containing such compounds, as well as methods of inhibiting the replication of a virus, such as HIV, or treating a disease, such as AIDS.

  除其他外，本发明还提供了用于治疗病毒感染的四氢异喹啉类化合物、含有此类化合物的药物制剂，以及抑制艾滋病毒等病毒复制或治疗艾滋病等疾病的方法。