N,N'-Bis-[(Z)-3,4,4,4-tetrafluoro-but-2-en-(E)-ylidene]-hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-Bis-[(Z)-3,4,4,4-tetrafluoro-but-2-en-(E)-ylidene]-hydrazine
• 英文别名: 3,4,4,4-tetrafluoro-N-(3,4,4,4-tetrafluorobut-2-enylideneamino)but-2-en-1-imine
• 化学式: C₈H₄F₈N₂
• 分子量: 280.12
• InChiKey: BTTKWKDVUJXMDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2,5,6,6,6-octafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene 、 乙炔 生成 N,N'-Bis-[(Z)-3,4,4,4-tetrafluoro-but-2-en-(E)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  2,5-二氯-1,1,1,1,6,6,6-六氟-3,4-二氮杂六-2,4-二烯的制备及一些反应

  摘要：

  可以通过在氯化磷酰氯中用-二甲基苯胺盐酸盐处理1，2-双三氟乙酰肼来方便地制备标题嗪（I）。100℃。在用各种以氮，氧和硫为中心的亲核试剂以及碘离子和氟离子处理后，它容易发生一个或两个氯原子的置换。双氨基壬基取代的嗪（Vd）具有热稳定性，并且环化反应中苯胺被消除成三唑（Vla），而全氟嗪（Vj）与乙炔进行环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85134-9

文献信息

• The preparation and some reactions of 2,5-dichloro-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene
  作者：Michael G. Barlow、David Bell、Neil J. O'Reilly、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85134-9

  日期：1983.6

  The title azine(I) can be conveniently prepared by treatment of 1,2-bistrifluoroacetylhydrazine with - dimethylaniline hydrochloride in phosphoryl chloride at . 100 °C. It undergoes facile displacement of one or both chlorine atoms on treatment with a variety of nitrogen-, oxygen- and sulphur-centred nucleophiles as well as with iodide and fluoride ions. The bisanilino-substituted azine (Vd) is thermally

  可以通过在氯化磷酰氯中用-二甲基苯胺盐酸盐处理1，2-双三氟乙酰肼来方便地制备标题嗪（I）。100℃。在用各种以氮，氧和硫为中心的亲核试剂以及碘离子和氟离子处理后，它容易发生一个或两个氯原子的置换。双氨基壬基取代的嗪（Vd）具有热稳定性，并且环化反应中苯胺被消除成三唑（Vla），而全氟嗪（Vj）与乙炔进行环加成反应。